KVGLA10TT1 MilliporeOpticap XL10-Kapsule mit 0,22-µm-Durapore-Membran, 1-1/2"-TC beidseitig
Empfohlene Produkte
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Übersicht
| Replacement Information |
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| Beschreibung | |
|---|---|
| Bestellnummer | KVGLA10TT1 |
| Replaces | KVGL01TC1 |
| Markenname |
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| Beschreibung | Opticap XL10-Kapsule mit 0,22-µm-Durapore-Membran, 1-1/2"-TC beidseitig |
| Literatur |
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| Produktinformationen | |
|---|---|
| HS-Code | 8421 29 90 |
| Device Configuration | Filtereinheit |
| Anschlüsse (Eingang/Ausgang) | 38-mm(1-1/2")-Sanitärflansch |
| Anschlüsse (Entlüftung/Entleerung) | 1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal |
| Gehäuse | Polypropylen |
| Maximaler Differenzdruck [bar (psid)] | Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.0 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.4 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent |
| Maximaler Eingangsdruck [bar (psi)] | 5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C |
| Europäische Druckgeräterichtlinie | EMD Millipore Corporation® bestätigt, dass dieses Produkt der europäischen Druckgeräterichtlinie 97/23/EG vom 29. Mai 1997 entspricht. Dieses Produkt wurde unter Artikel 3 § 3 der Druckgeräterichtlinie klassifiziert. Das Produkt wurde in Übereinstimmung mit anerkannten technischen Methoden entwickelt und hergestellt, um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten. In Konformität mit Artikel 3 § 3 dieser Druckgeräterichtlinie besitzt dieses Produkt kein CE-Zeichen. |
| GMP-Richtlinien | Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht. |
| Quality Level | MQ400 |
| Anwendungen |
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| Materialinformationen | |
|---|---|
| Chemie |
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| Material der Einheit |
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| Dichtungsmaterial | Silikon |
| Stützmaterial | Polypropylene |
| Entlüftungskappenmaterial | Polypropylen |
| Angaben zur Toxikologie |
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| Sicherheitsinformationen gemäß GHS |
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| Sicherheitshinweise |
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| Hinweise zum Produktgebrauch |
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| Lagerungs- und Versandinformationen |
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| Verpackungsinformationen | |
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| Menge | 1 |
| Verpackung | Leicht zu öffnender Doppelbeutel |
| Transportinformationen |
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| Ergänzende Informationen |
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| Spezifikationen | |
|---|---|
| Oxidierbare Substanzen | Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit ≥1 l Wasser |
| Global Trade Item Number | |
|---|---|
| Bestellnummer | GTIN |
| KVGLA10TT1 | 04053252607516 |
Documentation
Material Qualification Dossier
| Titel | Version |
|---|---|
| 1.0 |
Quality Management Dossier (Open Access)
| Title |
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Operational Excellence Dossier
| Title |
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Qualitätszertifikate
Technische Informationen
Datenblatt
| Titel |
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| Durapore® Family Guide |
Gebrauchsanleitungen
| Titel |
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| Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules |
Verwandte Produkte & Anwendungen
Produktfamilien
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Gebrauchsfertige Opticap XL- und XLT-Kapsulen mit hydrophiler Durapore-Membran, 0,1 µm und 0,22 µmSterilizing-grade 0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes are low protein binding and provide sterility assurance, high flow rates and throughputs.Weitere Informationen >> |
Durapore® 0.1 µm and 0.22 µm Capsule Filters0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes for sterile liquid filtrationWeitere Informationen >> |
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| Opticap® |
Kategorien
| Biopharmaceutical Manufacturing > Downstream Processing > Sterile Filtration > Sterile Liquid > Durapore |