Gebrauchsfertige Opticap XL- und XLT-Kapsulen mit Milligard-Medium
Provide ease of use and convenience by eliminating the need for cartridge housing manipulations, and provide high retention efficiency.
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Spezifikationen
Bestellinformationen
Documentation
FAQ
| Frage | Antwort |
|---|---|
| Do Opticaps come pre-sterilized? | Opticaps are available in three formats:
|
Verwandte Produkte & Anwendungen
Verwandte Produkte nach: Application Facete
| Sterility Testing |
| Fermentation Solutions |
| Dialysis and Filtration |
Verwandte Produkte nach: Brand Facete
| Opticap® |
Beschreibung
Opticap® XL- und XLT-Filter mit gefaltetem Milligard®-Medium sind gebrauchsfertige Kapsulen, die speziell für Anwendungen mit geringen Fließraten entwickelt wurden. Ihre Handhabung ist einfach und zeitsparend, da jegliches Arbeiten mit Filtergehäusen entfällt. Opticap-Filter mit Milligard-Medium besitzen eine hohe Retentionseffizienz für die Abscheidung von Partikeln und Mikroorganismen.
Die neu entwickelten Auslass- und Entlüftungsventile am tiefsten bzw. höchsten Punkt der Kapsulen ermöglichen ein einfaches Belüften bzw. Entleeren. Das Totvolumen ist aufgrund der neuartigen Konstruktion minimal.
Opticap-Filter mit Milligard-Medium werden in Übereinstimmung mit einem durch eine akkreditierte Organisation gemäß ISO® 9000 zertifizierten Qualitätsmanagement-System entworfen, entwickelt und hergestellt.
Typische Anwendungen
- Opticap-Filter mit Milligard-Medium eignen sich in idealer Weise für Filtrationsanwendungen mit geringen Fließraten bzw. kleinen Chargengrößen.
- Weinproben
- Wasserfiltration
- Additive, Aromen oder andere flüssige Zusätze
| Opticap XL | ||
| Konstruktionsmaterialien | ||
| Membran | Zellulosemischester | Zellulosemischester |
| Stützkörper | Polypropylene | Polypropylene |
| Stützmaterial | Polyester | Polyester |
| O-Ringe | Silikon | Silikon |
| W03 | 0.2 µm | 1.2 µm |
| W06 | 0.5 µm | 0.5 µm |
| Filterfläche | 0.1 m² | 0.8 m² |
| Maximaler Differenzdruck, bar | 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C | 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C |
| Maximale Betriebstemperatur | 80 | |
| Sterilisation | 3 Autoklavenzyklen von 30 min bei 121 °C; nicht inline dampfsterilisierbar | 3 Autoklavenzyklen von 30 min bei 121 °C; nicht inline dampfsterilisierbar |
| GMP-Richtlinien | Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht. | Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht. |
| Nicht faserabgebende Filter | Die Materialkomponenten erfüllen die Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6). | Die Materialkomponenten erfüllen die Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6). |
| Toxizität der Materialkomponenten | Die einzelnen Materialkomponenten entsprechen den Anforderungen des USP <88>-Reaktivitätstests für Kunststoffe der Klasse VI. Diese Produkte entsprechen den Anforderungen des USP <88>-Sicherheitstests unter Verwendung eines 0,9%igen Natriumchloridauszugs. | Die einzelnen Materialkomponenten entsprechen den Anforderungen des USP <88>-Reaktivitätstests für Kunststoffe der Klasse VI. Diese Produkte entsprechen den Anforderungen des USP <88>-Sicherheitstests unter Verwendung eines 0,9%igen Natriumchloridauszugs. |
| Indirekte Lebensmittelzusätze | Alle Materialkomponenten erfüllen die FDA-Richtlinien für indirekte Lebensmittelzusätze gemäß 21 CFR 177–182. | Alle Materialkomponenten erfüllen die FDA-Richtlinien für indirekte Lebensmittelzusätze gemäß 21 CFR 177–182. |
| Qualitätszertifikat | Jedes Filterelement wird mit einem Qualitätszertifikat geliefert, in dem unsere strengen Fertigungs- und Qualitätsstandards aufgeführt sind. | Jedes Filterelement wird mit einem Qualitätszertifikat geliefert, in dem unsere strengen Fertigungs- und Qualitätsstandards aufgeführt sind. |