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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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370677
Sigma-AldrichGuanosine 3ʹ,5ʹ-cyclic Monophosphorothioate, 8-(4-Chlorophenylthio)-, Rp-Isomer, Triethylammonium Salt - Calbiochem
A potent, cell-permeable, and metabolically-stable inhibitor of protein kinase G Iα, Iβ, and type II.
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Description
Overview
A potent, cell-permeable, and metabolically-stable inhibitor of protein kinase G Iα, Iβ, and type II. Significantly more lipophilic and membrane-permeable than Rp-cGMPS or Rp-8-Br-cGMPS (Cat. No. 370674). Note: 1 µmol = 0.61 mg.
Catalogue Number
370677
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Rp-8-pCPT-cGMPS, TEA, PKG Inhibitor III
References
References
Abd Alla, S., et al. 1996. Eur. J. Biochem.241, 498. Lee, S.J., et al. 1996. Dev. Biol.180, 324. Van Uffelen, B.E., et al. 1996. J. Leukoc. Biol.60, 94. Willmott, N., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 3699. Butt, E., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 269, 265.
Product Information
ATP Competitive
N
Declaration
Sold under license of U.S. Patent 5,625,056, Patents DE 3,802,865.4, and DE 4,217,679 issued to BIOLOG LSI.
Guanosine 3ʹ,5ʹ-cyclic Monophosphorothioate, 8-(4-Chlorophenylthio)-, Rp-Isomer, Triethylammonium Salt - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
370677
Literatur
Übersicht
Abd Alla, S., et al. 1996. Eur. J. Biochem.241, 498. Lee, S.J., et al. 1996. Dev. Biol.180, 324. Van Uffelen, B.E., et al. 1996. J. Leukoc. Biol.60, 94. Willmott, N., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 3699. Butt, E., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 269, 265.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
07-July-2008 RFH
Synonyms
Rp-8-pCPT-cGMPS, TEA, PKG Inhibitor III
Description
A potent, cell-permeable inhibitor of protein kinase G Iα, Iβ, and type II. A combination of the protein kinase inhibitor Rp-cGMPS and the widely used cGMP analog, 8-pCPT-cGMP. Significantly more lipophilic and membrane-permeant than Rp-cGMPS and Rp-8-Br-cGMPS. Resistant to hydrolysis by mammalian cyclic nucleotide dependent phosphodiesterases. Note: 1 µmol = 0.61 mg.
Form
Lyophilized
Chemical formula
C₁₆H₁₅ClN₅O₆PS₂ · C₆H₁₅N
Structure formula
Purity
≥99% by HPLC
Solubility
DMSO or H₂O (0.5 mg/ml)
Storage
-20°C
Hygroscopic
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Abd Alla, S., et al. 1996. Eur. J. Biochem.241, 498. Lee, S.J., et al. 1996. Dev. Biol.180, 324. Van Uffelen, B.E., et al. 1996. J. Leukoc. Biol.60, 94. Willmott, N., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 3699. Butt, E., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 269, 265.