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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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508014
Sigma-AldrichGR 127935 Hydrochloride - CAS 148642-42-6 - Calbiochem
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Description
Overview
A selective 5-HT1B/1D receptor antagonist. Selectivity was found to be similar for B (pki = 9.2-9.8 )and D (pki = 8.6-9.1) receptor types. GR 127935 works well in vivo and was shown to block (+)-MDMA-induced hyperactivity in rats. It alters release of serotonin in the brain, as well as reducing drug-seeking behaviour in cocaine addicted rats. In transformed rat C5 glioma cells, this inhibitor blocked 5HT with an IC50 = 97 pM.
Rex, A. et al. 2008. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior.88, 196. Przegalinski, E. et al. 2008. Pharmacol. Rep.60, 798. Bannai, M. et al. 2007. Psychopharmacol.93, 295. McCreary A. C. et al. 1999. J. Pharmacol. Exp. Ther.290, 965. Pauwels, P. J. et al. 1996. J. Neurochem.66, 65. Skingle, M. et al. 1996. Behav.Brain Res.73, 157.
GR 127935 Hydrochloride - CAS 148642-42-6 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
508014
Literatur
Übersicht
Rex, A. et al. 2008. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior.88, 196. Przegalinski, E. et al. 2008. Pharmacol. Rep.60, 798. Bannai, M. et al. 2007. Psychopharmacol.93, 295. McCreary A. C. et al. 1999. J. Pharmacol. Exp. Ther.290, 965. Pauwels, P. J. et al. 1996. J. Neurochem.66, 65. Skingle, M. et al. 1996. Behav.Brain Res.73, 157.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A selective 5-HT1B/1D receptor antagonist. Selectivity was found to be similar for B (pki = 9.2-9.8 )and D (pki = 8.6-9.1) receptor types. GR 127935 works well in vivo and was shown to block (+)-MDMA-induced hyperactivity in rats. It alters release of serotonin in the brain, as well as reducing drug-seeking behaviour in cocaine addicted rats. In transformed rat C5 glioma cells, this inhibitor blocked 5HT with an IC50 = 97 pM.
Form
Off-white solid
CAS number
148642-42-6
Chemical formula
C₂₉H₃₁N₅O₃·HCl
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
H₂O
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Rex, A. et al. 2008. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior.88, 196. Przegalinski, E. et al. 2008. Pharmacol. Rep.60, 798. Bannai, M. et al. 2007. Psychopharmacol.93, 295. McCreary A. C. et al. 1999. J. Pharmacol. Exp. Ther.290, 965. Pauwels, P. J. et al. 1996. J. Neurochem.66, 65. Skingle, M. et al. 1996. Behav.Brain Res.73, 157.
