Wenn Sie das Fenster schließen, wird Ihre Konfiguration nicht gespeichert, es sei denn, Sie haben Ihren Artikel in die Bestellung aufgenommen oder zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Klicken Sie auf OK, um das MILLIPLEX® MAP-Tool zu schließen oder auf Abbrechen, um zu Ihrer Auswahl zurückzukehren.
Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Konfigurieren Sie Ihre MILLIPLEX® MAP-Kits und lassen sich den Preis anzeigen.
Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
.
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Liste
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Das Produkt wurde in Ihre Bestellung aufgenommen
Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
341205
Sigma-AldrichEtoposide - CAS 33419-42-0 - Calbiochem
Etoposide, CAS 33419-42-0, is cell-permeable inhibitor of topoisomerase II inhibitor (IC50 = 59.2 µM). Displays anti-tumor activity.
More>>Etoposide, CAS 33419-42-0, is cell-permeable inhibitor of topoisomerase II inhibitor (IC50 = 59.2 µM). Displays anti-tumor activity. Less<<
Etoposide - CAS 33419-42-0 - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Das Mengenfeld ist leer. Bitte geben Sie eine Menge von 1 oder mehr ein, um Artikel in Ihre Bestellung aufzunehmen.
Description
Overview
A cell-permeable derivative of podophyllotoxin that acts as a topoisomerase II inhibitor (IC50 = 59.2 µM) has major activity against a number of tumors, including germ cell neoplasms, small cell lung cancer, and malignant lymphoma. Induces apoptosis in mouse thymocytes and in HL-60 human leukemia cells.
Catalogue Number
341205
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
VP-16
References
References
De Lange, A.M., et al. 1995. J. Virol. 69, 2082. Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976. Onishi, Y., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1175, 147. Terada, T., et al. 1993. J. Med. Chem. 36, 1689. Wazniak, A.J., et al. 1991. J. Clin. Oncol.9, 70. Einhorn, L.H., et al. 1988. J. Clin. Oncol.6, 451. Issel, B.F. 1982. Cancer Chemother. Pharmacol.7, 73.
Etoposide, CAS 33419-42-0, is cell-permeable inhibitor of topoisomerase II inhibitor (IC50 = 59.2 µM). Displays anti-tumor activity.
Biological Information
Primary Target
topoisomerase 2
Primary Target IC<sub>50</sub>
59.2 µM inhibiting topoisomerase II
Purity
>95% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Safety Information according to GHS
RTECS
KC0190000
Safety Information
R Phrase
R: 22-45
Harmful if swallowed. May cause cancer.
S Phrase
S: 26-36/37/39-45-53
In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible). Avoid exposure - obtain special instructions before use.
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Harmful & Carcinogenic / Teratogenic
Storage
+15°C to +30°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Etoposide - CAS 33419-42-0 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
341205
Literatur
Übersicht
De Lange, A.M., et al. 1995. J. Virol. 69, 2082. Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976. Onishi, Y., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1175, 147. Terada, T., et al. 1993. J. Med. Chem. 36, 1689. Wazniak, A.J., et al. 1991. J. Clin. Oncol.9, 70. Einhorn, L.H., et al. 1988. J. Clin. Oncol.6, 451. Issel, B.F. 1982. Cancer Chemother. Pharmacol.7, 73.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
30-October-2023 JSW
Synonyms
VP-16
Description
A cell-permeable, topoisomerase II inhibitor (IC50 = 59.2 µM). A derivative of podophyllotoxin (Cat. No. 540040) that has major activity against a number of tumors, including germ cell neoplasms, small cell lung cancer, and malignant lymphoma. Induces apoptosis in mouse thymocytes and in HL-60 human leukemia cells.
Form
White solid
CAS number
33419-42-0
RTECS
KC0190000
Chemical formula
C₂₉H₃₂O₁₃
Structure formula
Purity
>95% by HPLC
Solubility
DMSO (25 mg/ml)
Storage
Protect from light
+15°C to +30°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Harmful & Carcinogenic / Teratogenic
Merck USA index
14, 3886
References
De Lange, A.M., et al. 1995. J. Virol. 69, 2082. Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976. Onishi, Y., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1175, 147. Terada, T., et al. 1993. J. Med. Chem. 36, 1689. Wazniak, A.J., et al. 1991. J. Clin. Oncol.9, 70. Einhorn, L.H., et al. 1988. J. Clin. Oncol.6, 451. Issel, B.F. 1982. Cancer Chemother. Pharmacol.7, 73.