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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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288500
Sigma-AldrichDL-α-Difluoromethylornithine, Hydrochloride - CAS 96020-91-6 - Calbiochem
A cell-permeable, anticancer agent that acts as a specific and irreversible inhibitor of ornithine decarboxylase (ODC), the rate-limiting enzyme in polyamine biosynthesis.
More>>A cell-permeable, anticancer agent that acts as a specific and irreversible inhibitor of ornithine decarboxylase (ODC), the rate-limiting enzyme in polyamine biosynthesis. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable, anticancer agent that acts as a specific and irreversible inhibitor of ornithine decarboxylase (ODC), the rate-limiting enzyme in polyamine biosynthesis. Inhibits B16 melanoma-induced angiogenesis in ovo and proliferation of vascular endothelial cells in vitro.
Catalogue Number
288500
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
DFMO, Eflornithine, RMI-71782
References
References
Meyskens, F.L., Jr., and Gerner, E.W. 1995. J. Cell. Biochem. (Suppl.) 22, 126. Feuerstein, B.G., et al. 1992. Cancer Res. 52, 6782. Takigawa, M., et al. 1990. Cancer Res.50, 4131. Weeks, C.E., et al. 1982. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 79, 6028. Danzin, C., et al. 1979. Life Sci. 24, 519.
DL-α-Difluoromethylornithine, Hydrochloride - CAS 96020-91-6 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
288500
Literatur
Übersicht
Meyskens, F.L., Jr., and Gerner, E.W. 1995. J. Cell. Biochem. (Suppl.) 22, 126. Feuerstein, B.G., et al. 1992. Cancer Res. 52, 6782. Takigawa, M., et al. 1990. Cancer Res.50, 4131. Weeks, C.E., et al. 1982. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 79, 6028. Danzin, C., et al. 1979. Life Sci. 24, 519.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
24-January-2008 JSW
Synonyms
DFMO, Eflornithine, RMI-71782
Description
A cell-permeable, anticancer agent that acts as a specific and irreversible inhibitor of ornithine decarboxylase (ODC), the rate-limiting enzyme in polyamine biosynthesis. Inhibits B16 melanoma-induced angiogenesis in ovo and proliferation of vascular endothelial cells in vitro.
Form
White powder
CAS number
96020-91-6
RTECS
RM2981900
Chemical formula
C₆H₁₂F₂N₂O₂ · HCl · H₂O
Structure formula
Purity
≥99% by TLC
Solubility
H₂O (1 mg/ml) or Methanol (25 mg/ml)
Storage
+15°C to +30°C
Hygroscopic
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Carcinogenic / Teratogenic
Merck USA index
14, 3522
References
Meyskens, F.L., Jr., and Gerner, E.W. 1995. J. Cell. Biochem. (Suppl.) 22, 126. Feuerstein, B.G., et al. 1992. Cancer Res. 52, 6782. Takigawa, M., et al. 1990. Cancer Res.50, 4131. Weeks, C.E., et al. 1982. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 79, 6028. Danzin, C., et al. 1979. Life Sci. 24, 519.