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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Bestellnummer
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
Caspase-8 Detection Kit (FITC-IETD-FMK): SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Das Mengenfeld ist leer. Bitte geben Sie eine Menge von 1 oder mehr ein, um Artikel in Ihre Bestellung aufzunehmen.
Description
Overview
A fast, convenient, and sensitive method to measure caspase-8 in living cells. The fluorescent marker, FITC-IETD-FMK, is a labeled, cell-permeable, non-toxic inhibitor that binds irreversibly to activated caspase-8 in living cells. Caspase-8 can be detected by the measurement of fluorescence in a fluorescent microplate reader, flow cytometer, or by fluorescence microscopy.
Catalogue Number
QIA113
Brand Family
Calbiochem®
References
Product Information
Detection method
Fluorescence
Form
100 Tests
Format
Flow cytometry or fluorescence microscopy
Kit contains
Labeled Caspase-8 Inhibitor (FITC-IETD-FMK), Wash Buffer, Unlabeled Caspase Inhibitor (Z-VAD-FMK), and a user protocol.
Upon arrival store the entire contents of the kit at -20°C.
Principles of the assay
This Calbiochem® brand Caspase-8 Detection Kit provides a convenient and sensitive means for detecting activated caspase-8 in living cells. The assay employs a Caspase-8 inhibitor conjugated to FITC, the fluorescent marker FITC-IETD-FMK, is a cell-permeable, non-toxic inhibitor that binds irreversibly to activated caspase-8 and allows the detection of Caspase-8 by the measurement of fluorescence intensity (excitation max.: ~485 nm; emission max.: ~535 nm) in a fluorescent microplate reader, by flow cytometry, or by fluorescence microscopy.
1. Induce apoptosis in cells (1 x 106/ml) as desired. Concurrently incubate a control culture without apoptosis induction. An additional negative control can be prepared by adding the caspase inhibitor Z-VAD-FMK at 1 µl/ml to an induced culture to inhibit caspase activity. 2. Aliquot 300 µl each of the induced and control cultures into eppendorf tubes. 3. Add 1 µl of FITC-IETD-FMK to each tube and incubate for 0.5-1 h in a 37°C incubator with 5% CO2. 4. Centrifuge cells at 3,000 rpm for 5 min and remove the supernatant. 5. Resuspend cells in 0.5 ml of wash buffer and centrifuge again at 3000 rpm for 5 min. 6. Repeat step 5.
Proceed depending on method of analysis.
Quantification by Flow Cytometry
1. For flow cytometric analysis, resuspend cells in 300 µl of wash buffer and place on ice. 2. Analyze samples by flow cytometry using the FL-1 channel.
Detection by Fluorescence Microscopy
1. Resuspend cells in 100 µl of wash buffer. 2. Add one drop of the cell suspension to a microslide and cover with a coverslip. 3. Observe cells under a fluorescence microscope using a FITC filter. Caspase-8 positive cells appear to have brighter green signals, whereas caspase-8 negative control cells show a weaker signal.
Analysis by Fluorescence Plate Reader
1. Resuspend cells in 100 µl of wash buffer. 2. Transfer the cell suspension to each well of the black plate. 3. Measure the fluorescence intensity at Ex. max. 485 nm and Em. max. 535 nm. For control, use wells containing unlabeled cells.
Registered Trademarks
Calbiochem® is a registered trademark of EMD Chemicals, Inc. Interactive Pathways™ is a trademark of EMD Chemicals, Inc.