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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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SCC159
Sigma-AldrichCFBE41o- 4.7 DeltaF508-CFTR Human CF Bronchial Epithelial Cell Line
CFBE41o- 4.7 ΔF508-CFTR human CF bronchial epithelial cell line may be used to study the relationship between CFTR mRNA expression and Cl transport function.
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CFBE41o- 4.7 DeltaF508-CFTR Human CF Bronchial Epithelial Cell Line
Alternate Names
CFBE41o
CF41o
CFBE
Background Information
Cystic Fibrosis (CF) is a lethal autosomal recessive disease caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene which functions as a cAMP-activated and phosphorylated-regulated Cl channel. The predominant mutation in the CFTR gene is a trinucleotide deletion that results in loss of a phenylalanine at amino acids 508 (ΔF508) in the CFTR protein. This mutation accounts for ~66% of all CF alleles (1).
CFBE41o- 4.7 ΔF508-CFTR Human CF Bronchial Epithelial Cell line is a subclone derived from the electroporation of the parental CFBE41o- cell line with an Epstein-Barr virus (EBV)-based episomal pCEP4β vector containing the 4.7 kb ΔF508 CFTR open reading frame (ORF) cDNA and a Hygromycin B resistance gene (1). The 4.7 kb ΔF508 CFTR cDNA contains the trinucleotide TTT deletion at the ΔF508 locus rather than the naturally occurring CTT and thus makes it possible to differentiate between endogenous ΔF508 CFTR and plasmid derived ΔF508CFTR expression. The parental CFBE41o- is a CF human bronchial epithelial cell line, derived from a CF patient homozygous for the ΔF508 CFTR mutation and immortalized with the origin-of-replication defective SV40 plasmid (pSVori-) (1).
Established CF bronchial epithelial cell lines that are complemented with either wild-type or ΔF508CFTR mRNA will help provide insights into the relationship between transgene-derived CFTR mRNA expression and rescue of cAMP-dependent Cl transport function.
CFBE41o- 4.7 ΔF508-CFTR human CF bronchial epithelial cell line may be used to study the relationship between CFTR mRNA expression and Cl transport function.
Key Applications
Cell Culture
Cell Based Assays
Application Notes
This product is intended for sale and sold solely to academic institutions for internal academic research use per the terms of the “Academic Use Agreement” as detailed in the product documentation. For information regarding any other use, please contact licensing@emdmillipore.com.
Biological Information
Cell Line Type
Epithelial Cells
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
• Each vial contains ≥ 1X10⁶ viable cells. • Cells are tested by PCR and are negative for HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C, and HIV-1 & 2 viruses as assessed by a Human Essential CLEAR panel by Charles River Animal Diagnostic Services. • Cells are negative for mycoplasma contamination. • Each lot of cells is genotyped by STR analysis to verify the unique identity of the cell line.
Usage Statement
This product contains genetically modified organisms (GMO). Within the EU GMOs are regulated by Directives 2001/18/EC and 2009/41/EC of the European Parliament and of the Council and their national implementation in the member States respectively. This legislation obliges Merck to request certain information about you and the establishment where the GMOs are being handled. Click here for Enduser Declaration (EUD) Form.
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Store in liquid nitrogen. The cells can be cultured for at least 10 passages after initial thawing without significantly affecting the cell marker expression and functionality.
Packaging Information
Material Size
≥1X10⁶ cells/vial
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
SCC159
04054839480461
Documentation
CFBE41o- 4.7 DeltaF508-CFTR Human CF Bronchial Epithelial Cell Line SDB