Bevigard P-Filterelemente
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| Fermentation Solutions |
| Dialysis and Filtration |
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| Bevigard™ |
Kategorien
| Biopharmaceutical Manufacturing > Upstream Processing > Multi-use Processing Systems > NovAseptic |
Beschreibung
Die vielfälig einsetzbaren Bevigard P-Filter vereinigen Tiefen- und Oberflächenfiltration, indem sie Verunreinigungen sowohl innerhalb der Matrix aus Borosilikat-Mirkoglasfaser als auch an der Oberfläche der Zellulosmischester-Membran zurückhalten.
Die ausgezeichnete Schmutzaufnahmekapazität und Durchsatzleistung eines Tiefenfilters, verbunden mit der hohen Rückhalteleistung eines Membranfilters sind in der Lage, nachgeschaltete Endfilter, wie z. B. Vitipore™ II und Vitipore II Plus, wirkungsvoll zu schützen. Bevigard™ P-Filter können wiederholt mit heißem Wasser regeneriert werden und sind daher äußerst wirtschaftlich.
Bevigard P-Filter werden in einem Werk hergestellt, dessen Qualitäts-Management-System von einer akkreditierten Zertifizierungsgesellschaft nach der relevanten ISO® 9000-Qualitätssystemnorm zugelassen wurde.
Typische Anwendungen
Bevigard P-Filterelemente eignen sich für alle Anwendungen, in denen sowohl hohe Adsorptionseigenschaften als auch eine feine Vorfiltration erforderlich sind, wie z. B. für Wasser, Wein und andere Getränke.
| Pro 10"-Filterelement | |
| Konstruktionsmaterialien | |
| Membran | Zellulosemischester |
| Vorfilter | |
| Stützkörper | Polypropylene |
| Stützmaterial | Polypropylen-Spinnvlies |
| O-Ringe | Silikon |
| Nominelle Porengröße | |
| CGW3 | 1.0 / 0.2 µm |
| CGW6 | 1.0 / 0.5 µm |
| CGW9 | 2.0 / 1.2 µm |
| Filterfläche | 0.46 m² |
| Maximaler Differenzdruck, bar | 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C |
| Maximale Betriebstemperatur | 80 |
| Sterilisation | 10 Autoklaven- oder In-situ-Dampfsterilisationszyklen von 30 min bei 121 °C |
| Desinfektion | 30 min mit 80 °C heißem Wasser |
| GMP-Richtlinien | Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht. |
| Nicht faserabgebende Filter | Die Materialkomponenten erfüllen die Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6). |
| Toxizität der Materialkomponenten | Die einzelnen Materialkomponenten entsprechen den Anforderungen des USP <88>-Reaktivitätstests für Kunststoffe der Klasse VI. Diese Produkte entsprechen den Anforderungen des USP <88>-Sicherheitstests unter Verwendung eines 0,9%igen Natriumchloridauszugs. |
| Indirekte Lebensmittelzusätze | Alle Materialkomponenten erfüllen die FDA-Richtlinien für indirekte Lebensmittelzusätze gemäß 21 CFR 177–182. |
| Qualitätszertifikat | Jedes Filterelement wird mit einem Qualitätszertifikat geliefert, in dem unsere strengen Fertigungs- und Qualitätsstandards aufgeführt sind. |
Typische Reinwasserfließrate vs. Differenzdruck
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10"-Filterelemente mit Bevigard P-Medium