Wenn Sie das Fenster schließen, wird Ihre Konfiguration nicht gespeichert, es sei denn, Sie haben Ihren Artikel in die Bestellung aufgenommen oder zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Klicken Sie auf OK, um das MILLIPLEX® MAP-Tool zu schließen oder auf Abbrechen, um zu Ihrer Auswahl zurückzukehren.
Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Konfigurieren Sie Ihre MILLIPLEX® MAP-Kits und lassen sich den Preis anzeigen.
Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
.
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Liste
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Das Produkt wurde in Ihre Bestellung aufgenommen
Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
Anti-phospho-Ser/Thr-Pro Antibody, MPM-2, Cy5 conjugate is a Mouse Monoclonal Antibody for detection of phospho-Ser/Thr-Pro also known as Mitotic protein #2 & has been tested in IF, WB, ICC.
More>>Anti-phospho-Ser/Thr-Pro Antibody, MPM-2, Cy5 conjugate is a Mouse Monoclonal Antibody for detection of phospho-Ser/Thr-Pro also known as Mitotic protein #2 & has been tested in IF, WB, ICC. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
This antibody recognizes a variety of proteins that are phosphorylated during mitosis.
Background Information
Progression of cells from interphase to mitosis involves alterations in cell structures and activities. The transition from G2 to M phase is induced by M phase-promoting factor, or MPF. In M phase, many proteins are phosphorylated directly by MPF or indirectly by kinases activated by MPF. These M-phase phosphoproteins (MPPs, or MPHOSPHs) permit disassembly of interphase structures and generation of M-phase enzymatic activities and structures. Also, known as Forkhead-related protein FKHL16 or Hepatocyte nuclear factor 3 forkhead homolog 11.
References
Product Information
Format
Cy5
Control
Colcemid-treated HeLa cell lysates
Presentation
100μg Cy5-conjugated mouse IgG1 in 200μl of PBS containing 1% BSA, 0.05% Tween®-20, 0.05% sodium azide.
Anti-phospho-Ser/Thr-Pro Antibody, MPM-2, Cy5 conjugate is a Mouse Monoclonal Antibody for detection of phospho-Ser/Thr-Pro also known as Mitotic protein #2 & has been tested in IF, WB, ICC.
Key Applications
Immunofluorescence
Western Blotting
Immunocytochemistry
Biological Information
Immunogen
Mitotic human HeLa cell lysate
Host
Mouse
Specificity
Recognizes a phosphorylated epitope (phospho-[Ser/Thr]Pro) found in phosphoproteins such as MAP2, HSP70, cdc25, and DNA topoisomerase IIα, most of which are phosphorylated at the onset of mitosis. The number of phosphoproteins recognized by MPM-2 varies from species to species and with the cell type.
Isotype
IgG1
Species Reactivity
Vertebrates
Antibody Type
Monoclonal Antibody
Modifications
Phosphorylation
Purification Method
Protein G Purified
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Routinely evaluated by immunoblot on colcemid-treated HeLa cell lysates.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Exit from mitosis is controlled by silencing of the spindle assembly checkpoint (SAC). It is important that preceding exit, all sister chromatid pairs are correctly bioriented, and that residual catenation is resolved, permitting complete sister chromatid separation in the ensuing anaphase. Here we determine that the metaphase response to catenation in mammalian cells operates through PKCε. The PKCε-controlled pathway regulates exit from the SAC only when mitotic cells are challenged by retained catenation and this delayed exit is characterized by BubR1-high and Mad2-low kinetochores. In addition, we show that this pathway is necessary to facilitate resolution of retained catenanes in mitosis. When delayed by catenation in mitosis, inhibition of PKCε results in premature entry into anaphase with PICH-positive strands and chromosome bridging. These findings demonstrate the importance of PKCε-mediated regulation in protection from loss of chromosome integrity in cells failing to resolve catenation in G2.
