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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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07-169-I
Sigma-AldrichAnti-iPLA2 Antibody
Anti-iPLA2 Antibody is an antibody against iPLA2 for use inWestern Blotting and Immunohistochemistry.
More>>Anti-iPLA2 Antibody is an antibody against iPLA2 for use inWestern Blotting and Immunohistochemistry. Less<<
Anti-iPLA2 Antibody : SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Patatin-like phospholipase domain-containing protein 9
PNPLA9
Background Information
Phospholipase A2 (PLA2) enzymes constitute the largest class of phospholipases, members of which catalyze the hydrolysis of the phospholipid sn-2 ester bond, generating a free fatty acid and a lysophospholipid. PLA2 enzymes are divided into 14 groups (I-XIV), including 20 subgroups (e.g. IA, IB, VIA-1, VIA-2, VIB, etc.), based on sequence homology. Historically, PLA2 enzymes have also been classified based on their biological characteristics into three types, secretory (sPLA2), cytosolic Ca2+-dependent (cPLA2), and cytosolic Ca2+-independent (iPLA2), when sequence data were not available. (PMID 12401193 & 12694560). Cat. No. 07-169-I, Anti-iPLA2, is a purified rabbit polyclonal raised against immunogen sequence present in the group VI SH-iPLA2 & LH-iPLA2 (85/88 kDa calcium-independent phospholipase A2) isoforms, but not found in the 53.2 kDa Ankyrin-iPLA2-1 and 46.5 kDa Ankyrin-iPLA2-2 splice variants encoded by the same PLA2G6 (PLPLA9) gene (UniProt O60733). Immunogen sequence is 100% conserved in murine (NP_058611.1) and rodent (AAC53136.1) species.
References
Product Information
Format
Affinity Purified
Presentation
Purified rabbit polyclonal in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
~70 kDa observed (Ramanadham, S., et al. (2003). Biochemistry. 42(47):13929-13940). This antibody is expected to cross-react to isoforms LH-iPLA2 and SH-iPLA2 only.
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in human testis tissue lysate.
Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected iPLA2 in 10 µg of human testis tissue lysate.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Pancreatic islets and insulinoma cells express a novel isoform of group VIA phospholipase A2 (iPLA2 beta) that participates in glucose-stimulated insulin secretion and is not produced by alternate splicing of the iPLA2 beta transcript. Ramanadham, S; Song, H; Hsu, FF; Zhang, S; Crankshaw, M; Grant, GA; Newgard, CB; Bao, S; Ma, Z; Turk, J Biochemistry
42
13929-40
2003
Many cells express a group VIA 84 kDa phospholipase A(2) (iPLA(2)beta) that is sensitive to inhibition by a bromoenol lactone (BEL) suicide substrate. Inhibition of iPLA(2)beta in pancreatic islets and insulinoma cells suppresses, and overexpression of iPLA(2)beta in INS-1 insulinoma cells amplifies, glucose-stimulated insulin secretion, suggesting that iPLA(2)beta participates in secretion. Western blotting analyses reveal that glucose-responsive 832/13 INS-1 cells express essentially no 84 kDa iPLA(2)beta-immunoreactive protein but predominantly express a previously unrecognized immunoreactive iPLA(2)beta protein in the 70 kDa region that is not generated by a mechanism of alternate splicing of the iPLA(2)beta transcript. To determine if the 70 kDa-immunoreactive protein is a short isoform of iPLA(2)beta, protein from the 70 kDa region was digested with trypsin and analyzed by mass spectrometry. Such analyses reveal several peptides with masses and amino acid sequences that exactly match iPLA(2)beta tryptic peptides. Peptide sequences identified in the 70 kDa tryptic digest include iPLA(2)beta residues 7-53, suggesting that the N-terminus is preserved. We also report here that the 832/13 INS-1 cells express iPLA(2)beta catalytic activity and that BEL inhibits secretagogue-stimulated insulin secretion from these cells but not the incorporation of arachidonic acid into membrane PC pools of these cells. These observations suggest that the catalytic iPLA(2)beta activity expressed in 832/13 INS-1 cells is attributable to a short isoform of iPLA(2)beta and that this isoform participates in insulin secretory but not in membrane phospholipid remodeling pathways. Further, the finding that pancreatic islets also express predominantly a 70 kDa iPLA(2)beta-immunoreactive protein suggests that a signal transduction role of iPLA(2)beta in the native beta-cell might be attributable to a 70 kDa isoform of iPLA(2)beta.
