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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Microtubules of the eukaryotic cytoskeleton perform essential and diverse functions and are composed of a heterodimer of alpha and beta tubulins. The genes encoding these microtubule constituents belong to the tubulin superfamily, which is composed of six distinct families. Genes from the alpha, beta and gamma tubulin families are found in all eukaryotes. The alpha and beta tubulins represent the major components of microtubules, while gamma tubulin plays a critical role in the nucleation of microtubule assembly. There are multiple alpha and beta tubulin genes, which are highly conserved among species. This gene encodes alpha tubulin and is highly similar to mouse and rat Tuba1 gene. Northern blotting studies have shown that the gene expression is predominantly found in morphologically differentiated neurologic cells. This gene is one of three alpha-tubulin genes in a cluster on chromosome 12q.
FUNCTION: SwissProt: Q71U36 # Tubulin is the major constituent of microtubules. It binds two moles of GTP, one at an exchangeable site on the beta chain and one at a non-exchangeable site on the alpha-chain. SIZE: 451 amino acids; 50136 Da SUBUNIT: Dimer of alpha and beta chains. PTM: Undergoes a tyrosination/detyrosination cycle, the cyclic removal and re-addition of a C-terminal tyrosine residue by the enzymes tubulin tyrosine carboxypeptidase (TTCP) and tubulin tyrosine ligase (TTL), respectively (By similarity). SIMILARITY: SwissProt: Q71U36 ## Belongs to the tubulin family.
Molecular Weight
50-60 kDa
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Routinely evaluated by immunofluorescence
Usage Statement
Alexa Fluor® is a registered trademark of Molecular Probes, Inc.
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Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Maintain at 4°C for up to one year from date of receipt.
New microtubule/tubulin-targeted anticancer drugs and novel chemotherapeutic strategies. Wilson, L and Jordan, M A J Chemother, 16 Suppl 4: 83-5 (2004)
2004
The clinical success of the taxanes and the vinca alkaloids has sparked a major search for new drugs that perturb mitotic spindle microtubule dynamics and function, yielding a large number of promising compounds. A potential valuable strategy would be to use core microtubule-targeted drugs along with novel targeted drug therapies as they are developed, where the antitumor activity of a targeted drug can be combined with the power of low dose microtubule-targeted therapy. The goal of such combination therapy is to achieve high efficacy, reduced toxicity, and reduced emergence of drug resistance.
Crystallographic structure of tubulin: implications for dynamics and drug binding. Downing, K H and Nogales, E Cell Struct. Funct., 24: 269-75 (1999)
1998
The structure of tubulin, recently solved by electron crystallography, has given a first look at the molecular basis for some of the properties of tubulin and microtubules that have been observed over the last decades. We discuss how the structure relates to some of these properties, and how inferences about drug binding sites can explain some of the effects of the drugs on tubulin. Microtubules can form a highly dynamic system that requires careful tuning of the stability and properties of tubulin and its interactions with its many ligands. Understanding these interactions can provide fundamental information on the regulation of the microtubule system.
