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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-Prelamin-A, clone 3C8, Cat. No. MABT1458, is a rat monoclonal antibody that detects Prelaminin-A and is tested for use in Immunocytochemistry, Immunofluorescence, Immunohistochemistry, and Western Blotting.
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Prelamin-A/C (UniProt: P48678) is encoded by the Lmna (also known as Lmn1) gene (Gene ID: 16905) in murine species. Lamins are components of the nuclear lamina that provide a framework for the nuclear envelope and may also interact with chromatin. Lamin A and C are present in equal amounts in the lamina of mammals. They play an important role in nuclear assembly, chromatin organization, nuclear membrane, and telomere dynamics. Unlike mature lamin A, prelamin A accumulates as discrete and localized foci at the nuclear periphery. Prelamin-A/C is synthesized with two pro-peptides (aa 648-662 and 663-665) that are subsequently cleaved off to produce Lamin A/C (aa 1-647). The prelamin-A/C maturation pathway includes farnesylation of CAAX motif, ZMPSTE24 mediated cleavage of the last three amino acids, methylation of the C-terminal cysteine and endoproteolytic removal of the last 15 C-terminal amino acids. ZMPSTE24 is shown to be essential for the conversion of farnesyl-prelamin A to mature lamin . In the absence of ZMPSTE24 farnesyl-prelamin A accumulates in the nucleus and results in toxicity causing a variety of disease phenotypes. Failure to convert prelamin A to lamin A has been linked to cardiac myopathy. Prelamin A/C can accelerate smooth muscle cell senescence. It can act to disrupt mitosis and induce DNA damage in vascular smooth muscle cells, leading to mitotic failure, genomic instability, and premature senescence. Mutations in Lmna gene is known to cause skeletal and cardiac myopathies, sarcopenia, osteopenia, decreased bone formation, and decreased muscle growth. (Ref.: Heizer, PJ., et al. (2020). J. Lipid Res. 61; 413-421; Li, W., et al. (2011). PLoS One. 6(4); e19313; Davies, BSJ., et al. (2010). Human Mol. Gen. 19(13); 2682-2694).
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified rat monoclonal antibody IgG1 in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-Prelamin-A, clone 3C8, Cat. No. MABT1458, is a rat monoclonal antibody that detects Prelaminin-A and is tested for use in Immunocytochemistry, Immunofluorescence, Immunohistochemistry, and Western Blotting.
Key Applications
Western Blotting
Immunofluorescence
Immunohistochemistry
Immunocytochemistry
Application Notes
Tested Applications
Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected Prelamin-A in Immunocytochemistry application (Davies, B.S.J., et al. (2010). Hum Mol Genet. 19(13); 2682-94).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot detected Prelamin-A in Immunofluorescence application (Davies, B.S.J., et al. (2010). Hum Mol Genet. 19(13); 2682-94; Heizer, P.J., et al. (2020). J Lipid Res. 61(3); 413-421).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected Prelamin-A in Western Blotting application (Heizer, P.J., et al. (2020). J Lipid Res. 61(3); 413-421).
Immunohistochemistry Applications: A representative lot detected Prelamin-A in Immunohistochemistry applications (Davies, B.S.J., et al. (2010). Hum Mol Genet. 19(13); 2682-94; Heizer, P.J., et al. (2020). J Lipid Res. 61(3); 413-421).
Note: Actual optimal working dilutions must be determined by end user as specimens, and experimental conditions may vary with the end user
Biological Information
Immunogen
A linear peptide corresponding to 18 amino acids from the C-terminal region of mouse Prelamin-A.
Epitope
C-terminal
Clone
3C8
Concentration
0.5 mg/mL. Please refer to guidance on suggested starting dilutions and/or titers per application and sample type.
Host
Rat
Specificity
Clone 3C8 is a rat monoclonal antibody that detects Prelamin-A. It targets an epitope within 18 amino acids from the C-terminal region.
~77 kDa observed;74.23 kDa calculated. Uncharacterized bands may be observed in some lysate(s).
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in lysate from Mouse smooth muscle cell with ZMPSTE24 knockout.
Western Blotting Analysis (WB): A 1:500 dilution of this antibody detected Prelamin-A in lysate from Mouse smooth muscle cells with ZMPSTE24 knockout, but not in lysate from wild-type Mouse smooth muscle cells.
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