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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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MAB4162
Sigma-AldrichAnti-MDR1 Antibody, extracellular human specific Pgp, clone MM4.17
Anti-MDR1 Antibody, extracellular human specific Pgp, clone MM4.17 is an antibody against MDR1 for use in FC, IH.
More>>Anti-MDR1 Antibody, extracellular human specific Pgp, clone MM4.17 is an antibody against MDR1 for use in FC, IH. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Anti-MDR1 Antibody, extracellular human specific Pgp, clone MM4.17 is an antibody against MDR1 for use in FC, IH.
Key Applications
Flow Cytometry
Immunohistochemistry
Application Notes
Flow Cytometry
Immunohistochemistry on formalin fixed paraffin embedded sections
Confocal and Electron Microscopy
ELISA
Optimal working dilutions must be determined by end user.
Biological Information
Immunogen
Living intact human multidrug-resistant cells
Epitope
extracellular human specific Pgp
Clone
MM4.17
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Host
Mouse
Specificity
Recognizes a mapped epitope in the extracellular Pgp domain and detects low-level Pgp expression in living (intact) human MDR cells (Cianfriglia, 2002). The epitope has been mapped to the single amino acid level using different techniques (Cianfriglia, 1994 and Poloni, 1995).
The membrane-associated protein encoded by this gene is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intra-cellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the MDR/TAP subfamily. Members of the MDR/TAP subfamily are involved in multidrug resistance. The protein encoded by this gene is an ATP-dependent drug efflux pump for xenobiotic compounds with broad substrate specificity. It is responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells and often mediates the development of resistance to anticancer drugs. This protein also functions as a transporter in the blood-brain barrier.
FUNCTION: SwissProt: P08183 # Energy-dependent efflux pump responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells. SIZE: 1280 amino acids; 141463 Da SUBCELLULAR LOCATION: Membrane; Multi-pass membrane protein. TISSUE SPECIFICITY: Expressed in liver, kidney, small intestine and brain. SIMILARITY: SwissProt: P08183 ## Belongs to the ABC transporter family. Multidrug resistance exporter (TC 3.A.1.201) subfamily. & Contains 2 ABC transmembrane type-1 domains. & Contains 2 ABC transporter domains.
Physicochemical Information
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Materials Information
Toxicological Information
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Safety Information
Product Usage Statements
Usage Statement
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Storage Conditions
Maintain for 1 year at 2–8°C from date of shipment. Aliquot to avoid repeated freezing and thawing. For maximum recovery of product, centrifuge the original vial after thawing and prior to removing the cap.
Packaging Information
Material Size
100 µg
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
MAB4162
04053252660290
Documentation
Anti-MDR1 Antibody, extracellular human specific Pgp, clone MM4.17 SDB
The treatment of colorectal cancer (CRC) might be improved by the identification of a signalling pathway that could be targeted with novel therapeutics. The results of this study indicate that the taurine transporter SLC6A6 is highly expressed in CRC cells compared with normal colonocytes. SLC6A6 knockdown (KD) attenuated cell survival and was accompanied by enhanced drug sensitivity to 5-fluorouracil (5-FU), doxycycline (DOX) and SN-38. Both the population frequency of the side population (SP) cells and their cancer stem cell (CSC)-like properties (such as tumour initiation, differentiation and chemoresistance) were abrogated by SLC6A6-KD. Conversely, SLC6A6 overexpression increased cell survival and the proportion of SP cells, enhancing multidrug resistance (MDR). Additionally, SLC6A6-siRNA treatment enhanced the cytotoxic effects of all 3 drugs, whereas the efficacy of ABCG2-siRNA treatment was limited to its 2 substrate drugs, DOX and SN-38. This study indicates that SLC6A6 plays an important role in the maintenance of CSC characteristics, thus promoting cell survival signalling and chemoresistance. Therefore, SLC6A6 inhibition may be a promising therapeutic strategy for refractory CRC.
