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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Detect Nuclei Marker using this mouse monoclonal antibody, Anti-Human Nuclei Antibody, clone 235-1 & Biotin Conjugate validated for use in ICC.
More>>Detect Nuclei Marker using this mouse monoclonal antibody, Anti-Human Nuclei Antibody, clone 235-1 & Biotin Conjugate validated for use in ICC. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Cell replacement techniques such as stem-cell or fetal-cell therapies show great promise for many diseases. Cross-species grafting between human and animal cells or tissues requires the identification and localization of the donor material in the host environment. Antibodies to human-specific nuclei are useful cytological and histological markers for identifying human cells in xenograft models. MAB1281 stains nuclei of all human and primate cell types giving a diffuse nuclear staining pattern. Chromosomes are negatively stained in metaphase cells. The antibody does not react with nuclei from mouse or rat.
References
Product Information
Format
Biotin
Control
A431 human epidermoid cancer cells.
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1 conjugated to Biotin in PBS with 0.1% sodium azide and 15mg/ml BSA.
Detect Nuclei Marker using this mouse monoclonal antibody, Anti-Human Nuclei Antibody, clone 235-1 & Biotin Conjugate validated for use in ICC.
Key Applications
Immunocytochemistry
Application Notes
Evaluated by Immunocytochemistry in human bone marrow mesenchymal stem cells (SCR108). Immunocytochemistry Analysis: A 1:200 dilution of this antibody detected nuclei in human bone marrow mesenchymal stem cells (SCR108). Evaluated by Immunocytochemistry in primary mouse embryonic fibroblasts (PMEFs). Immunocytochemistry Analysis: A 1:200 dilution of this antibody did not detect nuclei in primary mouse embryonic fibroblasts (PMEFs).
Biological Information
Immunogen
Human nuclei
Clone
235-1
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Host
Mouse
Specificity
This antibody recognizes human and primate nuclei. Antibody is not reactive with rat or mouse nuclei.
Isotype
IgG1
Species Reactivity
Human
Antibody Type
Monoclonal Antibody
Purification Method
Protein G Purified
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Immunocytochemistry in A431 human epidermoid cancer cells. Immunocytochemistry Analysis: A 1:200 dilution of this antibody detected nuclei in A431 human epidermoid cancer cells.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Maintain refrigerated at 2-8ºC protected from light in undiluted aliquots for up to 6 months from date of receipt.
Astrocytic endfeet cover the entire cerebral vasculature and serve as exchange sites for ions, metabolites and energy substrates from the blood to the brain. They maintain endothelial tight junctions that form the blood-brain barrier (BBB) and release vasoactive molecules that regulate vascular tone. Malignant gliomas are highly invasive tumours that use the perivascular space for invasion and co-opt existing vessels as satellite tumour form. Here we use a clinically relevant mouse model of glioma and find that glioma cells, as they populate the perivascular space of preexisting vessels, displace astrocytic endfeet from endothelial or vascular smooth muscle cells. This causes a focal breach in the BBB. Furthermore, astrocyte-mediated gliovascular coupling is lost, and glioma cells seize control over the regulation of vascular tone through Ca(2+)-dependent release of K(+). These findings have important clinical implications regarding blood flow in the tumour-associated brain and the ability to locally deliver chemotherapeutic drugs in disease.
