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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Zinc finger protein Helios (Uniprot Q9UKS7; also known as Ikaros family zinc finger protein 2, Zinc finger DNA binding protein Helios, Zinc finger protein subfamily 1A member 2) is encoded by the IKZF2 (also known as ANF1A2, HELIOS, ZNF1A2, ZNFN1A2) gene (Gene ID 22807) in human. Helios, Ikaros, Aiolos, Eos, and Pegasus constitute a family of transcription factors characterized by six highly conserved C2H2 zinc fingers. Their four N-terminal zinc fingers mediate DNA binding, while the two C-terminal zinc fingers are responsible for homodimeric and heterodimeric protein interactions. Eos and Pegasus are expressed in a wide variety of tissues, whereas Helios, Ikaros, and Aiolos are limited to the hematopoietic system. Specifically, Helios expression is reported to be restricted to a subpopulation (approximately 70%) of Foxp3(+) T cells in mice and humans.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified Armenian hamster monoclonal IgG antibody in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
This Anti-Helios Antibody, clone 22F6 is validated for use in Flow Cytometry for the detection of Helios.
Key Applications
Flow Cytometry
Application Notes
Flow Cytometry Analysis: 1.0 µg of this antibody from a representative lot detected Helios in 1X10E6 human Jurkat cells. Flow Cytometry Analysis: A representative lot detected Helios immunoreactivity among the majority of CXCR5-positive cells within the CD4+Foxp3+ population of murine peripheral lymph node (LN) cells (Chung, Y., et al. (2011). Nat Med.17(8):983-988). Flow Cytometry Analysis: A representative lot detected Helios immunoreactivity in the Foxp3-positive, but not Foxp3-negative, subpopulation of CD4+ cells from murine peripheral lymph node (LN) and human PBMCs (Thornton, A.M., et al. (2010). J Immunol.184(7):3433-3441). Flow Cytometry Analysis: A representative lot revealed the age dependency of Helios-positive population among CD4+ murine splenocytes and CD4+/CD8- murine thymocytes (Thornton, A.M., et al. (2010). J Immunol.184(7):3433-3441). Flow Cytometry Analysis: A representative lot detected increased Helios-positive population among the TGF-beta-stimulated Treg, but not Teff cells from murine peripheral lymph node (LN) and human PBMCs (Thornton, A.M., et al. (2010). J Immunol.184(7):3433-3441).
Biological Information
Immunogen
Linear peptide corresponding to a human Helios N-terminal sequence.
Epitope
N-terminal
Clone
22F6
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Armenian Hamster
Specificity
Expected to react with isoform 1, 2 (Helios 1v), 3 (Helios del(Ex3,4)), 4 (Helios del(Ex6)v), 5 (Helios 1+2a,2b, Helios 1v+2a, Helios del(Ex3)+2a), 6 (Helios 1+5a, Helios 1+5a,5b), 7 (Helios del(Ex5)v), but not isoform 8 (Helios S).
Flow Cytometry Analysis: 1.0 µg of this antibody detected Helios in human PBMCs.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Foxp3(+) regulatory T (T(reg)) cells suppress different types of immune responses to help maintain homeostasis in the body. How T(reg) cells regulate humoral immunity, including germinal center reactions, is unclear. Here we identify a subset of T(reg) cells expressing CXCR5 and Bcl-6 that localize to the germinal centers in mice and humans. The expression of CXCR5 on T(reg) cells depends on Bcl-6. These CXCR5(+)Bcl-6(+) T(reg) cells are absent in the thymus but can be generated de novo from CXCR5(-)Foxp3(+) natural T(reg) precursors. A lack of CXCR5(+) T(reg) cells leads to greater germinal center reactions including germinal center B cells, affinity maturation of antibodies and the differentiation of plasma cells. These results unveil a Bcl-6-CXCR5 axis in T(reg) cells that drives the development of follicular regulatory T (T(FR)) cells that function to inhibit the germinal center reactions.
Helios, a member of the Ikaros transcription factor family, is preferentially expressed at the mRNA level by regulatory T cells (Treg cells). We evaluated Helios protein expression using a newly generated mAb and demonstrated that it is expressed in all thymocytes at the double negative 2 stage of thymic development. Although Helios was expressed by 100% of CD4(+)CD8(-)Foxp3(+) thymocytes, its expression in peripheral lymphoid tissues was restricted to a subpopulation ( approximately 70%) of Foxp3(+) T cells in mice and humans. Neither mouse nor human naive T cells induced to express Foxp3 in vitro by TCR stimulation in the presence of TGF-beta expressed Helios. Ag-specific Foxp3(+) T cells induced in vivo by Ag feeding also failed to express Helios. Collectively, these results demonstrate that Helios is potentially a specific marker of thymic-derived Treg cells and raises the possibility that a significant percentage of Foxp3(+) Treg cells are generated extrathymically.