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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-HIV Antibody, p24, clone 7A8.1 is an antibody against HIV for use in IC & WB.
Key Applications
Immunocytochemistry
Western Blotting
Application Notes
Western Blot (1:100) or Immunoperoxidase or Immunofluorescence on human tissue (1:100).
Antibodies are not neutralizing. For extensive dilution, protein containing or other stabilizing medium should be used. Final working dilutions must be determined by end user.
Biological Information
Immunogen
p24 isolated from human (native) HIV infected cells.
Epitope
p24
Clone
7A8.1
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Host
Mouse
Specificity
Core protein p24. No cross-reactivity observed to other HIV proteins.
Isotype
IgG1
Species Reactivity
Human
Antibody Type
Monoclonal Antibody
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Maintain at 4°C in undiluted aliquots for up to 12 months.
Envelope proteins of spleen necrosis virus form infectious human immunodeficiency virus type 1 pseudotype vector particles, but fail to incorporate upon substitution of the cytoplasmic domain with that of Gibbon ape leukemia virus. Stitz, J; Wolfrum, N; Buchholz, CJ; Cichutek, K The Journal of general virology
87
1577-81
2005
The wild-type (wt) envelope (Env) proteins of spleen necrosis virus (SNV), together with the transmembrane (TM) protein fused to antibody domains (scFv), have been used for the generation of stable packaging cell lines releasing pseudotyped cell targeting vectors derived from SNV and Murine leukemia virus (MLV). As a first step towards assessing whether HIV-1(SNV/TM-scFv) packaging cells could be established for the production of lentiviral cell targeting vectors, it is reported here that infectious HIV-1-derived particles pseudotyped with wt SNV Env proteins could be generated. Using novel chimeric SNV-derived Env proteins encompassing wt and engineered cytoplasmic domains (C-tail) of the Gibbon ape leukemia virus (GaLV) TM protein, it was further shown that the wt C-tail not only excludes the GaLV TM protein from incorporation into HIV-1 particles, but confers this phenotype to other retroviral envelopes upon C-terminal fusion.
