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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This Anti-FcgRII/III Anibody, clone Ab93 is validated for use in Flow Cytometry, Immunocytochemistry, Activity Assay for the detection of FcgRII/II.
More>>This Anti-FcgRII/III Anibody, clone Ab93 is validated for use in Flow Cytometry, Immunocytochemistry, Activity Assay for the detection of FcgRII/II. Less<<
Anti-FcgRII/III Anibody, clone Ab93 : SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III
IgG Fc receptor III
Fc-gamma RIII
FcRIII
CD16
FcgRII/III
Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II
Fc gamma receptor IIB
Fc-gamma RII
Fc-gamma-RIIB
FcRII
IgG Fc receptor II beta
Lymphocyte antigen 17
Ly-17
CD32
Background Information
Murine low affinity IgG Fc region receptor FcγRII and FcγRIII (UniProt P08101 and P08508, respectively) are encoded by the Fcgr2 (also known as Fcgr2b, Ly-17) and Fcgr3 gene, respectively. Four different classes of IgG Fc receptors (FcγRs) have been reported: FcγRI/CD32b, FcγRII/CD16, FcγRIII/CD16.2, and FcγRIV/CD64. FcγRII, FcγRIII, and FcγRIV (UniProt P08101, P08508, and Q8R477, respectively) are low-affinity receptors for monomeric IgG, whereas FcγRI (UniProt P26151) is the only high-affinity FcγR. FcγRs play important roles in inflammatory cell activation, clearance, presentation of antigen, and maintenance of IgG homeostasis. In addition to binding immune complex (IC), FcγRs have been shown to bind to non-IgG ligands. For example, FcγRII is shown to bind oxLDL, while FcγRIII binding to an E. coli component negatively regulates the function of macrophage receptor with collagenous structure (MARCO). FcyRII activation is also reported to transduce a negative regulatory signal against CD38 cross-linking-induced proliferation of resting mature B cells.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified rat monoclonal IgG2aκ antibody in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl without preservatives.
This Anti-FcgRII/III Anibody, clone Ab93 is validated for use in Flow Cytometry, Immunocytochemistry, Activity Assay for the detection of FcgRII/II.
Key Applications
Flow Cytometry
Immunocytochemistry
Activity Assay
Application Notes
Flow Cytometry Analysis: A representative lot stained murine A20 B-cell lymphoma cells, but not the FcgammaRIl-deficient A20-IIA1.6 variant (Oliver, A.M., et al. (1999). Hybridoma 18(2):113-119). Activity Assay Analysis: A representative lot prevented CD38-mediated proliferation of spleen-derived primary murine B-cells from wild-type, but not FcgammaRIl-deficient mice (Oliver, A.M., et al. (1999). Hybridoma 18(2):113-119). Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected FcgRII association with cross-linkinked CD38 following anti-CD38 addition to cultured primary murine B-cells by fluorescent immunocytochemistry (Oliver, A.M., et al. (1999). Hybridoma 18(2):113-119).
Flow Cytometry Analysis: 5.0 µg of this antibody detected FcgRII/III in mouse splenocytes.
Usage Statement
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Storage Conditions
Stable for 1 year at -20°C from date of receipt. Handling Recommendations: Upon receipt and prior to removing the cap, centrifuge the vial and gently mix the solution. Aliquot into microcentrifuge tubes and store at -20°C. Avoid repeated freeze/thaw cycles, which may damage IgG and affect product performance.
Independently ligating CD38 and Fc gammaRIIB relays a dominant negative signal to B cells. Oliver, AM; Grimaldi, JC; Howard, MC; Kearney, JF Hybridoma
18
113-9
1998
CD38 is expressed on a variety of hematopoietic cells and has a unique enzymatic activity that converts nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) into cyclic ADP-ribose (cADPR) and then into ADPR. CD38 is expressed at increasingly higher levels on B cells at each stage of B cell differentiation, and is then down-regulated on germinal center B cells and mature plasma cells. Crosslinking of CD38 on the surface of mature, resting B cells induces B-cell proliferation, which is enhanced by co-signals such as IL-4 and LPS. CD38-induced proliferation is abrogated by Fc gammaRIIB ligation and this inhibition can be effected by the addition of anti-Fc gammaRII Ab midway through a 48 h in vitro culture indicating that it delivers a potent negative signal to CD38 activated B cells. The suppressive signal was shown to occur through the Fc gammaRIIB because CD38-induced B-cell activation was not inhibited by the ligation of Fc gammaRIIB in Fc gammaRII-deficient B cells. These results indicate that Fc gammaRIIB can act as a regulatory molecule that modulates CD38 signals in vivo.
