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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Endothelial protein C receptor (UniProt Q9UNN8; also known as Activated protein C receptor, APC receptor, CD201, Endothelial cell protein C receptor) is encoded by the PROCR (also known as EPCR) gene (Gene ID 10544) in human. The coagulation cascade is an evolutionary conserved pathway in vertebrates that maintains vascular integrity. The procoagulant activity of the tssue factor (TF) pathway is counterbalanced by the protein C (PC) anticoagulant pathway to avoid intravascular thrombosis. EPCR is a CD1d–like immune receptor that binds the γ-carboxyl glutamic acid-rich (Gla) domain of PC and markedly improves PC activation in response to thrombin binding to endothelial cell-expressed thrombomodulin. EPCR also serves as the co-receptor for activated PC (aPC) in vascular protective signaling mediated by activation of PAR1. In addition, EPCR is found on hematopoietic, neuronal and epithelial progenitor populations, as well as among highly aggressive basal-like breast cancer subtypes. Endothelial overexpression of EPCR attenuates metastasis, presumably by dampening thrombin generation that supports metastatic tumor cell survival. EPCR-dependent PAR1 activation by aPC also stimulates breast cancer cell migration and prevents apoptosis of lung cancer cells. EPCR-selected populations of breast cancer cells grow as non-adherent spheroids and have high tumorigenicity when injected at low cell numbers. EPCR is initially produced with a signal peptide (a.a. 1-17), the removal of which yields the mature protein with a large extracellular region (a.a. 18-210), followed by a transmembrane domain (a.a. 211-231) and a short cytoplasmic tail (a.a. 232-238).
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1κ antibody in PBS without preservatives.
Anti-EPCR Antibody, clone JRK1535 is an antibody against EPCR for use in Flow Cytometry, Neutralizing.
Key Applications
Flow Cytometry
Neutralizing
Application Notes
Flow Cytometry Analysis: 0.1 µg of this antibody from a representative lot detected EPCR in one million HeLa cells. Flow Cytometry Analysis: A representative lot, when conjugated with fluorescein, detected Doxorubicin (Cat. No. 324380) treatment-induced downregulation of EPCR expression on the surface of HUVECs. Glutathione pretreatment prevented Doxorubicin-induced EPCR downregulation (Woodley-Cook, J., et al. (2006). Mol. Cancer Ther. 5(12):3303-3311). Flow Cytometry Analysis: A representative lot blocked fluorescein-labeled APC from binding exogenously expressed human EPCR on the surface of HEK293 transfectants. When labeled with fluorescein, clone JRK1535 stained HEK293 transfectants expressing human EPCR, but not transfectants expressing murine EPCR (Liaw, P.C., et al. (2001). J. Biol. Chem. 276(11):8364-8370). Neutralizing Analysis: A representative lot inhibited APC generation from acrolein-treated HUVECs exposed to defibrinated, recalcified plasma (Swystun, L.L., et al. (2011). J Thromb Haemost. 9(4):767-775). Neutralizing Analysis: A representative lot selectively affected the survival of sorted EPCR-positive, but not EPCR-negative, MDA-MB-231 mammary fat pad (mfp) cells in cultures. Pretreatment of EPCR-positive cells with clone JRK1535 prior to xenografting also suppressed the tumor-initiating capacity of the EPCR-positive cells in mice vivo (Schaffner, F., et al. (2013). PLoS One. 8(4):e61071).
Biological Information
Immunogen
Recombinant human EPCR extracellular domain.
Epitope
Extracellular domain.
Clone
JRK1535
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Mouse
Specificity
Clone JRK1535 blocked activated protein C (APC) from binding cell surface EPCR by targeting a conformational epitope at the extracellular domain (Liaw, P.C., et al. (2001). J. Biol. Chem. 276(11):8364-8370).
24.80 kDa calculated. Greater than 40 kDa observed due to glycosylation (Woodley-Cook, J., et al. (2006). Mol. Cancer Ther. 5(12):3303-3311).
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Flow Cytometry in A549 cells.
Flow Cytometry Analysis: 0.1 µg of this antibody detected EPCR in one million A549 cells.
Usage Statement
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