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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This rat monoclonal antibody Anti-CD45R (B220) (human/mouse), PE-Cy5, clone RA3-6B2 validated for use in western blotting, IP, IHC, Immunofluorescence & Flow Cytometry for the detection of CD45R (B220).
More>>This rat monoclonal antibody Anti-CD45R (B220) (human/mouse), PE-Cy5, clone RA3-6B2 validated for use in western blotting, IP, IHC, Immunofluorescence & Flow Cytometry for the detection of CD45R (B220). Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
The RA3-6B2 antibody reacts with the human and mouse CD45 isoform known as CD45R, or B220, a protein tyrosine phosphatase of 220 kDa. CD45 is one of the most abundant hematopoietic markers, and is expressed on all leukocytes (the Leukocyte Common Antigen, LCA). Various isoforms are generated and expressed in cell-specific patterns, all critical for leukocyte function. In mouse, the CD45R/B220 isoform is predominantly found on B cells, at varying levels on all stages from pro-B cells to activated B cells, and may also be detected on certain T cell and NK cell subsets. It is of note that B220 is not similarly expressed on human B cells, where it appears to be differentiation-specific and therefore expressed on only some B cell subsets. Other forms of CD45 with restricted cellular expression include CD45RA, CD45RB, CD45RO and several others.The RA3-6B2 antibody is one of the most consistently used leukocyte markers for B cells, T cell subsets and NK cell subsets in human and mouse. This antibody has also been reported as cross-reactive with feline CD45R/B220.
References
Product Information
Format
PE-Cy5
Presentation
Purified Rat Monoclonal Antibody in buffer containing 10 mM NaH2PO4, 150 mM NaCl, 0.1% gelatin, pH 7.2, and up to 0.1% sodium azide.
This rat monoclonal antibody Anti-CD45R (B220) (human/mouse), PE-Cy5, clone RA3-6B2 validated for use in western blotting, IP, IHC, Immunofluorescence & Flow Cytometry for the detection of CD45R (B220).
Key Applications
Flow Cytometry
Immunofluorescence
Immunohistochemistry
Immunoprecipitation
Western Blotting
Biological Information
Immunogen
Immunogen information for this antibody is proprietary information.
The monoclonal antibody was purified from tissue culture supernatant via affinity chromatography. The purified antibody was conjugated under optimal conditions, with unreacted dye removed from the preparation.
Flow Cytometry Analysis: 0.125 µg of this antibody detected CD45R (B220) in one million C57Bl/6 splenocytes.
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