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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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C-C chemokine receptor-like 2 (UniProt: O35457; also known as Chemokine receptor CCR11, G-protein coupled beta chemokine receptor, Lipopolysaccharide-inducible C-C chemokine receptor, L-CCR, CCRL2) is encoded by the Ccrl2 (also known as Ccr11, Lccr) gene (Gene ID: 54199) in murine species. CCRL2 is a seven transmembrane, G-protein coupled receptor that serves as a receptor for CCL19 and chemerin/RARRES2. It does not appear to be a signaling receptor, but may have a role in modulating chemokine-triggered immune responses by capturing and internalizing CCL19 or by presenting RARRES2 ligand to CMKLR1, a functional signaling receptor. CCRL2 is expressed by the majority of cell types of hematopoietic origin, including monocytes, macrophages, neutrophils, lymphocytes, and NK cells. In some cell types, its expression is upregulated by inflammatory stimuli. CCRL2 induction is shown to be dependent on NF-kappaB and JAK/STAT signaling pathways. It is constitutively expressed by mast cells and is detected in bronchial epithelium in OVA-induced airway inflammation. It is reported to be up-regulated during dendritic cell (DC) maturation. It is also considered to be important for the development of Th2 responses and may act as a decoy receptor capturing and endocyting its ligands CCL5 and CCL19. (Ref.: Monnier, J. et al. (2012). J. Immunol. 189(2):956-967).
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified rat IgG2a in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
This rat monoclonal Anti-CCRL2 (Mouse) Antibody, clone BZ5B8, Cat. No. MABF921 is used in Flow Cytometry for the detection of CCRL2.
Key Applications
Flow Cytometry
Application Notes
Flow Cytometry Analysis: 0.1-100 µg/mL from a representative lot immunostained mouse peritoneal exudate cells from wild-type, but not Ccrl2-/- mice (Courtesy of Brian Zabel, Ph.D., Stanford University, USA).
Flow Cytometry Analysis: A representative lot immunostained L1.2 mouse pre-B lymphoma cells expressing transfected mCCRL2, but not untransfected L1.2 or L1.2 transfectants expressing mCMKLR1, huCMKLR1, mCRTH2, huCCRL2, or mCCR10, nor non-CCRL2-expressing mouse blood cells. Chemerin, but not CCL2, blocked clone BZ5B8 staining of CCRL2-positive mouse peritoneal exudate cells (Zabel, B.A., et al. (2008). J. Exp. Med. 205(10):2207-2220).
Biological Information
Immunogen
KLH-conjugated linear peptide corresponding to the N-terminal end sequence of mouse CCRL2 (Zabel, B.A., et al. (2008). J. Exp. Med. 205(10):2207-2220).
Clone
BZ5B8
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Rat
Specificity
Clone BZ5B8 reacts with mCCRL2, but not mCMKLR1, huCMKLR1, mCRTH2, huCCRL2, or mCCR10. Clone BZ5B8 immunostained the surface of mCCRL2-expressing cells, but not non-mCCRL2-expressing cells (Zabel, B.A., et al. (2008). J. Exp. Med. 205(10):2207-2220).
Evaluated by Flow Cytometry in RAW264.7 macrophages.
Flow Cytometry Analysis: 0.2 µg (2 µg/mL) of this antibody detected CCRL2 expression on the surface of LPS-treated (200 µg/mL for 2 hrs), 4% paraformladehyde-fixed RAW264.7 macrophages.
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