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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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AB10340
Sigma-AldrichAnti-ATP-binding cassette Antibody, sub-family B (MDR/TAP), member 1A
Anti-ATP-binding cassette, sub-family B (MDR/TAP), member 1A detects levels of ATP-binding cassette proteins & has been published & validated for use in WB.
More>>Anti-ATP-binding cassette, sub-family B (MDR/TAP), member 1A detects levels of ATP-binding cassette proteins & has been published & validated for use in WB. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Anti-ATP-binding cassette Antibody, sub-family B (MDR/TAP), member 1A
Alternate Names
ATP binding cassette transporter 1
ATP-binding cassette 1
ATP-binding cassette transporter 1
ATP-binding cassette, sub-family A (ABC1), member 1
ATP-binding cassette, sub-family A member 1
ATP-binding cassette, sub-family A, member 1
Cholesterol efflux regulatory protein
Background Information
This protein is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. There are seven subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). The MDR/TAP subfamily are involved in multidrug resistance. Mutations in this gene may be associated with ankylosing spondylitis, insulin-dependent diabetes, and celiac disease.
Anti-ATP-binding cassette, sub-family B (MDR/TAP), member 1A detects levels of ATP-binding cassette proteins & has been published & validated for use in WB.
Key Applications
Western Blotting
Application Notes
Western Blot Analysis: A 1:5000 dilution of this lot detected baculovirus expressed recombinant ABC protein.
Biological Information
Immunogen
Recombinant
Epitope
AA N629 – W704
Host
Rabbit
Species Reactivity
Mouse
Rat
Species Reactivity Note
Mouse. Expected to react with rat based on sequence homology.
The membrane-associated protein encoded by this gene is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intra-cellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the MDR/TAP subfamily. Members of the MDR/TAP subfamily are involved in multidrug resistance as well as antigen presentation. This gene encodes a p-glycoprotein which actively transports a variety of hydrophobic amphipathic drugs and plays a major role in the blood-brain barrier permeability of certain drugs. [provided by RefSeq]
Gene Symbol
ABC-1
ABC1
CERP
FLJ14958
HDLDT1
MGC164864
MGC165011
OTTHUMP00000021833
TGD
membrane-bound
Molecular Weight
141 kDa
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Routinely evaluated by Western Blot on baculovirus expressed recombinant ABC protein.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Maintain at -20°C for up to 12 months from date of receipt.
Packaging Information
Material Size
50 µL
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
AB10340
04053252625886
Documentation
Anti-ATP-binding cassette Antibody, sub-family B (MDR/TAP), member 1A SDB
mRNA levels of related Abcb genes change opposite to each other upon histone deacetylase inhibition in drug-resistant rat hepatoma cells. Sike, A; Nagy, E; Vedelek, B; Pusztai, D; Szerémy, P; Venetianer, A; Boros, IM PloS one
9
e84915
2014
The multidrug-resistant phenotype of tumor cells is acquired via an increased capability of drug efflux by ABC transporters and causes serious problems in cancer treatment. With the aim to uncover whether changes induced by epigenetic mechanisms in the expression level of drug transporter genes correlates with changes in the drug resistance phenotypes of resistant cells, we studied the expression of drug transporters in rat hepatoma cell lines. We found that of the three major rat ABC transporter genes Abcb1a, Abcb1b and Abcc1 the activity of only Abcb1b increased significantly in colchicine-selected, drug-resistant cells. Increased transporter expression in drug-resistant cells results primarily from transcriptional activation. A change in histone modification at the regulatory regions of the chromosomally adjacent Abcb1a and Abcb1b genes differentially affects the levels of corresponding mRNAs. Transcriptional up- and down-regulation accompany an increase in acetylation levels of histone H3 lysine 9 at the promoter regions of Abcb1b and Abcb1a, respectively. Drug efflux activity, however, does not follow tightly the transcriptional activity of drug transporter genes in hepatoma cells. Our results point out the need for careful analysis of cause-and-effect relationships between changes in histone modification, drug transporter expression and drug resistance phenotypes.
