Volles Vertrauen in pharmazeutische Qualitätskontrolle
Zuverlässige, bewährte Unterstützung für die pharmazeutische Qualitätskontrolle
Haben Sie Vertrauen in Ihre pharmazeutischen Qualitätskontroll-Prozesse? Möchten Sie mehr Vertrauen haben? Präzision, Reproduzierbarkeit und Konformität sind zuverlässige Messgrößen einer erfolgreichen Arzneimittelentwicklung. Qualität und Vertrauen spielen jedoch auch eine Rolle. Der richtige Partner wartet nicht nur mit ausgezeichneten Produkten auf, er entlockt auch ein Lächeln.
Wir bei Merck unterstützen pharmazeutische Wissenschaftler über den gesamten Arzneimittelentwicklungsprozess. Mit mehr als 300.000 Produkten haben wir für jede Anwendung eine Lösung, die Ihren Arbeitsprozessen ideal angepasst ist. Unsere Experten sind in QC-Prozessen versiert und unsere Referenzmaterialein geben Ihnen Vertrauen in Ihre regulatorische Konformität.
Sie erhalten direkten Kontakt mit Experten, die individualisierte Lösungen für Anwendungen, Validierungen und Prozesse entwickeln. Wir sind in der Lage, QC-Prozesse im Hinblick auf Sicherheit und Effizienz zu optimieren, weil wir praktische Erfahrung damit haben. Unsere pharmazeutische Abteilung konsultiert regelmäßig unseren Life-Science-Bereich zur Fehlersuche, Durchführung von Tests und Erarbeitung neuer Technologien. Wenn unsere Mitarbeiter lächeln, wissen wir, dass QC-Labore weltweit davon profitieren würden.
Große Biomoleküle stellen Herausforderungen bei der Charakterisierung und Quantifizierung dar und kleine Moleküle erfordern eine hohe Empfindlichkeit für eine gute Analyse. Wir bewältigen beides. Wir erzielen eine schnellere und selektivere Proteinanalyse mit speziell entwickelten Produkten für Immunoassays, spektralphotometrische Massenspektroskopie, NMR und andere Methoden und ermöglichen die einfache Entfernung von Verunreinigungen, die biologische Probenanalysen verlangsamen, um eine gute Quantifizierung zu gewährleisten. Für die Analyse kleiner Moleküle können wir die erforderlichen Methoden wie Gaschromatographie (GC), Spektralphotometrie, Dünnschichtchromatographie (TLC), Ultrahochdruck-Flüssigkeitschromatographie (UHPLC), Titration, Spurenanalyse, Nachweis von Verunreinigungen in vollem Umfang unterstützen.
Sobald ein Arzneimittel für mikrobiologische Tests und die Produktion bereit ist, sind noch einige Hürden zu überwinden. Gründliche Tests gewährleisten ein sicheres Endprodukt, jedoch selbst eine sorgfältige Formulierung entspricht unter Umständen nicht den strengen regulatorischen Richtlinien. Unsere Provantage® Komplettlösung kann jedem Labor bei der Entwicklung oder beim Scale-up von Produktionsprozessen behilflich sein. Wir erfüllen zahlreiche globale Standards wie ISO, ACS, USP und Reag. Ph. Eur. Außerdem bieten wir Produkte mit einem unerreicht breiten Spezifikations- und Akkreditierungsbereich und stellen Ihnen umfassende Qualitätsdokumentationen zur Verfügung, um Ihre Akkreditierung zu vereinfachen und Audits zu beschleunigen. Um weitere Informationen darüber zu erhalten, wie wir Ihnen volles Vertrauen in Ihre pharmazeutische Qualitätskontrolle geben können: Besuchen Sie uns: www.sial.com/feel-better