Pokud jste položku nepřidali do nákupního košíku nebo do oblíbených, vaše konfigurace se při zavření neuloží.
Chcete-li zavřít nástroj MILLIPLEX® MAP, klikněte na OK. Pokud se chcete vrátit ke svým výběrům, klikněte na Zrušit.
Vyberte přizpůsobitelné panely a soupravy smíchané předem – NEBO - soupravy buněčné signalizace MAPmates™
Navrhněte si a oceňte své soupravy MILLIPLEX® MAP.
Přizpůsobitelné panely a soupravy smíchané předem
Naše široké portfolio se skládá z multiplexních panelů, které vám umožňují vybrat v rámci panelu analyty přesně podle vašich představ. Na zvláštní kartě si můžete zvolit formát předem smíchaných cytokinů, nebo soupravu single plex.
Soupravy buněčné signalizace a MAPmates™
Vyberte pevné soupravy, které vám umožní prozkoumat celé cesty nebo procesy. Nebo si sestavte své vlastní soupravy ze single plex MAPmates™, při dodržení uvedených pokynů.
Následující MAPmates™ by se neměly spolu mísit: -MAPmates™ vyžadující jiný testovací pufr -Fosfo-specifické a celkové páry MAPmate™, např. celkové GSK3β a GSK3β (Ser 9) -PanTyr a MAPmates™ specifické pro lokalitu, např. receptor fosfo-EGF a fosfo-STAT1 (Tyr701) -Více než 1 fosfo-MAPmate™ pro jediný cíl (Akt, STAT3) -GAPDH a β-Tubulin nelze mísit se soupravami nebo MAPmates™ obsahujícími panTyr
.
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Seznam
Položka byla přidána do oblíbených.
Vyberte druh, typ panelu, soupravu nebo typ vzorku
Chcete-li začít s návrhem vaší soupravy MILLIPLEX® MAP, vyberte příslušný druh, typ panelu nebo soupravu.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Položka byla přidána do oblíbených.
Druh
Typ panelu
Vybraná souprava
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
96-Well Plate
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
Přidat další reagencie (Pro použití s MAPmates jsou vyžadovány pufr a detekční souprava)
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Možnost úspory místa Zákazníci, kteří si pořizují různé soupravy, se mohou rozhodnout pro úsporu místa tím, že nevyžadují balení soupravy a zboží si nechají dodat ve formě multiplexních komponent testů v plastových sáčcích, které se pak kompaktněji skladují.
Položka byla přidána do oblíbených.
Produkt byl přidán do vašeho nákupního košíku
Nyní můžete upravit další soupravu, vybrat předem smíchanou soupravu, odhlásit se nebo zavřít objednací nástroj.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
530538
Sigma-AldrichcPLA2α Inhibitor II, Pyrrophenone - CAS 341973-06-6 - Calbiochem
A cell-permeable, highly potent, and reversible inhibitor of cytosolic phospholipase A2a (IC₅₀ = 4.2 nM).
More>>A cell-permeable, highly potent, and reversible inhibitor of cytosolic phospholipase A2a (IC₅₀ = 4.2 nM). Less<<
MSDS (material safety data sheet) or SDS, CoA and CoQ, dossiers, brochures and other available documents.
A cell-permeable, non-toxic, pyrolidine derivative that acts as a highly potent, and reversible inhibitor of cytosolic phospholipase A2a (cPLA2a; IC50 = 4.2 nM). Does not inhibit the activities of PLA IB and IIA groups even at higher concentrations (~250 µM). Unlike AACOCF3 (Cat. No. 100109), its action is shown to be rapid and does not require a pre-incubation period. Diminishes the release of arachidonic acid (IC50 = 24 nM), prostaglandin E2 (PGE2; IC50 = 25 nM) and leukotriene C4 (IC50 = 14 nM) in A23187 stimulated THP-1 cells. Its effects on production of PGE2 and thromboxane B2 are comparable to those of indomethacin. Also shown to inhibit the lysophospholipase and esterase activity of cPLA2&alpha.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.
Catalogue Number
530538
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Phospholipase A2α Inhibitor
References
References
Ono, T., et al. 2002. Biochem. J.363, 727. Seno, K., et al. 2001. Bioorg. Med. Chem. Lett.11, 587.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
31-October-2014 JSW
Synonyms
Phospholipase A2α Inhibitor
Description
A cell-permeable, non-toxic, pyrolidine derivative that acts as a highly potent, and reversible inhibitor of cytosolic phospholipase A2a (cPLA2a; IC50 = 4.2 nM). Does not inhibit the activities of PLA IB and IIA groups even at higher concentrations (~250 µM). Unlike AACOCF3 (Cat. No. 100109), its action is shown to be rapid and does not require a pre-incubation period. Diminishes the release of arachidonic acid (IC50 = 24 nM), prostaglandin E2 (PGE2; IC50 = 25 nM) and leukotriene C4 (IC50 = 14 nM) in A23187 stimulated THP-1 cells. Its effects on production of PGE2 and thromboxane B2 are comparable to those of indomethacin. Also shown to inhibit the lysophospholipase and esterase activity of cPLA2&alpha.
Form
Off-white powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
341973-06-6
Chemical formula
C₄₉H₃₇F₂N₃O₅S₂
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Ono, T., et al. 2002. Biochem. J.363, 727. Seno, K., et al. 2001. Bioorg. Med. Chem. Lett.11, 587.
