Pokud jste položku nepřidali do nákupního košíku nebo do oblíbených, vaše konfigurace se při zavření neuloží.
Chcete-li zavřít nástroj MILLIPLEX® MAP, klikněte na OK. Pokud se chcete vrátit ke svým výběrům, klikněte na Zrušit.
Vyberte přizpůsobitelné panely a soupravy smíchané předem – NEBO - soupravy buněčné signalizace MAPmates™
Navrhněte si a oceňte své soupravy MILLIPLEX® MAP.
Přizpůsobitelné panely a soupravy smíchané předem
Naše široké portfolio se skládá z multiplexních panelů, které vám umožňují vybrat v rámci panelu analyty přesně podle vašich představ. Na zvláštní kartě si můžete zvolit formát předem smíchaných cytokinů, nebo soupravu single plex.
Soupravy buněčné signalizace a MAPmates™
Vyberte pevné soupravy, které vám umožní prozkoumat celé cesty nebo procesy. Nebo si sestavte své vlastní soupravy ze single plex MAPmates™, při dodržení uvedených pokynů.
Následující MAPmates™ by se neměly spolu mísit: -MAPmates™ vyžadující jiný testovací pufr -Fosfo-specifické a celkové páry MAPmate™, např. celkové GSK3β a GSK3β (Ser 9) -PanTyr a MAPmates™ specifické pro lokalitu, např. receptor fosfo-EGF a fosfo-STAT1 (Tyr701) -Více než 1 fosfo-MAPmate™ pro jediný cíl (Akt, STAT3) -GAPDH a β-Tubulin nelze mísit se soupravami nebo MAPmates™ obsahujícími panTyr
.
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Seznam
Položka byla přidána do oblíbených.
Vyberte druh, typ panelu, soupravu nebo typ vzorku
Chcete-li začít s návrhem vaší soupravy MILLIPLEX® MAP, vyberte příslušný druh, typ panelu nebo soupravu.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Položka byla přidána do oblíbených.
Druh
Typ panelu
Vybraná souprava
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
96-Well Plate
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
Přidat další reagencie (Pro použití s MAPmates jsou vyžadovány pufr a detekční souprava)
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Možnost úspory místa Zákazníci, kteří si pořizují různé soupravy, se mohou rozhodnout pro úsporu místa tím, že nevyžadují balení soupravy a zboží si nechají dodat ve formě multiplexních komponent testů v plastových sáčcích, které se pak kompaktněji skladují.
Položka byla přidána do oblíbených.
Produkt byl přidán do vašeho nákupního košíku
Nyní můžete upravit další soupravu, vybrat předem smíchanou soupravu, odhlásit se nebo zavřít objednací nástroj.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
500469
Sigma-AldrichRyR-Calstabin Interaction Stabilizer, S107 - CAS 927871-76-9 - Calbiochem
A cell-permeable, orally active benzothiazepine that effectively blocks leaky intracellular calcium release by preventing the dissociation/depletion of calstabin from the ryanodine receptor (RyR) complex due to receptor modifications, such as oxidation, S-nitrosylation, hyperphosphorylation, or mutation (complete blockage of 1 mM tetracaine-induced leakage in murine RyR2 S2808D+/+ myocytes at 1 µM). Shown to prevent stress-induced cognitive dysfunction by stabilizing RyR2-calstabin-2 (FKBP12.6) interaction in brain (75 mg/kg/day; p.o.) and maintain exercise capacity by stabilizing RyR1-calstabin-1 (FKBP12) interaction in skeletal muscle (2.5 µg/0.25µL/h/animal; s.c) in mice, as well as restore normal cardiac function (20 mg/kg/day; s.c) in mice with R2474S or S2808D RyR2 mutation in vivo.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content. Please refer to the vial label or the certificate of analysis for the batch-specific molecular weight. The molecular weight provided represents the baseline molecular weight without water.
Liu, X., et al. 2012. Cell.150, 1055. Shan, J., et al. 2010. J. Clin. Invest.120, 4375. Bellinger, A. M., et al. 2008. Proc. Natl. Acad. Sci. USA105, 2198. Lehnart, S.E., et al. 2008. J. Clin. Invest.118, 2230.
Liu, X., et al. 2012. Cell.150, 1055. Shan, J., et al. 2010. J. Clin. Invest.120, 4375. Bellinger, A. M., et al. 2008. Proc. Natl. Acad. Sci. USA105, 2198. Lehnart, S.E., et al. 2008. J. Clin. Invest.118, 2230.
Data Sheet
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable, orally active benzothiazepine derivative that effectively blocks leaky intracellular calcium release by preventing the dissociation/depletion of calstabin from the ryanodine receptor (RyR) complex due to receptor modifications, such as oxidation, S-nitrosylation, PKA-mediated hyperphosphorylation, or mutation (complete blockage of 1 mM tetracaine-induced leakage in murine RyR2 S2808D+/+ myocytes at 1 µM). Oral administration in mice (75 mg/kg/day via drinking water) is shown to prevent stress-induced cognitive dysfunction by stabilizing RyR2-calstabin-2 (FKBP12.6) interaction in brain of stressed animals. Likewise, s.c. administration (2.5 µg/0.25 µL/h/animal; by s.c. via neck dorsal surface osmotic pump implant) is reported to maintain mice exercise capacity by stabilizing RyR1-calstabin-1 (FKBP12) interaction in skeletal muscle following intensive exercise regimes. Also demonstrated to exhibit in vivo efficacy in restoring normal cardiac function in mice with R2474S (5 mg/kg/h; by s.c. via osmotic pump) or S2808D (20 mg/kg/day; by s.c. via osmotic pump) RyR2 mutation.
Form
Off-white solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
927871-76-9
Chemical formula
C₁₁H₁₅NOS
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Liu, X., et al. 2012. Cell.150, 1055. Shan, J., et al. 2010. J. Clin. Invest.120, 4375. Bellinger, A. M., et al. 2008. Proc. Natl. Acad. Sci. USA105, 2198. Lehnart, S.E., et al. 2008. J. Clin. Invest.118, 2230.