Soluciones completas para ensayos de esterilidad para una total confianza |
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La prueba de esterilidad mediante filtración a través de membrana es el método normativo de elección para los productos farmacéuticos filtrables. La prueba es en particular adecuada para muestras que contengan conservantes, compuestos bacteriostáticos o fungistáticos, que inhiben el crecimiento microbiológico de los posibles contaminantes. Con la filtración a través de membrana, los microorganismos son retenidos por un filtro de tamaño de poro de 0,45 µm y todos los compuestos inhibidores se enjuagan utilizando una disolución de lavado adecuada. A continuación se transfieren los medios apropiados, seleccionados en función de su capacidad para soportar el crecimiento de microorganismos anaerobios y aerobios, a las membranas de filtración.
Se requiere un periodo de incubación de 14 días para obtener los resultados finales del ensayo. Con nuestra nueva unidad, estamos elevando los estándares de la industria e impulsando la innovación para proporcionarle el ensayo más seguro
y fiable.
Las unidades Steritest™ NEO combinadas con nuestra bomba peristáltica, nuestros accesorios específicos y nuestros medios de cultivo y líquidos de lavado de gran calidad ofrecen un proceso de ensayo optimizado que cumple lo especificado en las farmacopeas de Estados Unidos <71>, la Unión Europea < 2.6.1> y Japón <4.06>.
Mejoras continuas sin revalidación con las unidades de filtración a través de membrana Steritest™ NEO recién lanzadas. Descubra también nuestras nuevas unidades con aguja corta para cartucho y recipientes pequeños de plástico blando para un manejo más seguro. Vea los vídeos para más información.
La base azul de la cámara de filtración indica filtros de membrana de ésteres mezclados de celulosa. Esta membrana proporciona un caudal de filtración óptimo para los productos convencionales.
Referencia | Ilustración (pulse para aumentar) |
Descripción |
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TZHACA210 | Nuevas Unidades Steritest™ NEO para líquidos en cartuchos (aguja corta) | |
TZHALA210 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en ampollas | |
TZHALA205 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en ampollas (en envase doble) | |
TZHALA210 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en bolsas plegables | |
TZHALA205 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en bolsas plegables (en envase doble) | |
TZHALV210 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en viales grandes | |
TZHALV205 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en viales grandes (en envase doble) | |
TZHASV210 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en viales pequeños | |
TZHASV205 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en viales pequeños (en envase doble) | |
TZHADV210 | Unidades Steritest™ NEO para polvos solubles en viales | |
TZHADA210 | Unidades Steritest™ NEO para polvos solubles en ampollas | |
TZHAMD210 | Unidades Steritest™ NEO para productos sanitarios y bolsas plegables | |
TZHASY210 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en jeringas | |
TZHAPC210 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en recipientes de plástico |
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La base roja de la cámara de filtración indica una membrana de PVDF Durapore® de baja absorción y drenaje de diseño específico.
Optimiza el lavado de los productos que inhiben el crecimiento microbiológico.
Referencia | Ilustración (pulse para aumentar de tamaño) |
Descripción |
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TZHVCA210 | Nuevas unidades Steritest™ NEO para líquidos en cartuchos | |
TZHVAB210 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en ampollas | |
TZHVAB205 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en ampollas (en envase doble) | |
TZHVAB205 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en bolsas plegables (en envase doble) | |
TZHVLV210 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en viales grandes | |
TZHVLV205 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en viales grandes (en envase doble) | |
TZHVSV210 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en viales pequeños | |
TZHVSV205 | Unidades Steritest™ NEO para líquidos en viales pequeños (en envase doble) | |
TZHVDV210 | Unidades Steritest™ NEO para polvos solubles en viales | |
TZHVDV205 | Unidades Steritest™ NEO para polvos solubles en viales (doble envase) | |
TZHVMD210 | Unidades Steritest™ NEO para productos sanitarios y bolsas plegables | |
TZHVAB210 | Unidades Steritest™ NEO para polvos y antibióticos superpotentes |
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La base verde de la cámara de filtración indica una membrana de PVDF Durapore® de baja absorción, drenaje de diseño específico y polímero de poliamida de la cámara de filtración. Esto optimiza la compatibilidad química de los productos disueltos en los disolventes.
Referencia | Ilustración (pulse para aumentar de tamaño) |
Descripción |
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TZHVSL210 | Unidades Steritest™ NEO para disolventes, cremas, pomadas e inyectables en veterinaria | |
1.46628 | Miristato de isopropilo irradiado estéril (IPM) |
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Referencia | Ilustración (pulse para aumentar de tamaño) |
Descripción |
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TZV000010 | Unidades Steridilutor® NEO sin cámara de expansión para preparación de muestras y dilución | |
TZVC00010 | Unidades Steridilutor® NEO sin cámara de expansión para preparación de muestras y dilución | |
TZA000010 | Unidades Steridilutor® NEO para transferencia de líquidos | |
TEFG02525 | Filtros de venteo Steritest™ con aguja |
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Descubra toda nuestra cartera de ensayos de esterilidad basada en más de 40 años de experiencia y pericia
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