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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
Cant.
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Cant.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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Following reconstitution, refrigerate (4°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at 4°C. Aqueous stock solutions have a half-life of ~4 h at room temperature (20°C).
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Número de referencia
GTIN
596105-25MG
07790788051907
Documentation
THIOLYTE® Monobromobimane Reagent, Fluorescent Labeling Compound Ficha datos de seguridad (MSDS)
THIOLYTE® Monobromobimane Reagent, Fluorescent Labeling Compound Certificados de análisis
Cargo
Número de lote
596105
Referencias bibliográficas
Visión general referencias
Mansoor, M.A., et al. 1992. Anal. Biochem.200, 218. Zangerle, L., et al. 1992. J. Neurochem.59, 181. Agarwal, R. and Burke, M. 1991. Arch. Biochem. Biophys.290, 1. Martin, R.L., et al. 1989. J. Biol. Chem.264, 11768. Bonet, A., et al. 1988. Biochem. Biophys. Res. Commun.152, 1. Chinn, P.C. 1985. Fed. Proc.44, 1620.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
03-April-2008 RFH
Synonyms
THIOLYTE® MB Reagent, MBB
Description
Contains a reactive functional group (allylic bromide) that is capable of reacting with a wide variety of nucleophiles to form stable covalent adducts. Reacts extremely rapidly with thiol groups under physiological conditions to yield highly fluorescent products. A labeling reaction is typically carried out at room temperature for 2 to 60 min, pH 7.4, using an equivalent amount (or a small excess) of reagent relative to the amount of thiol. Material is chemically and photolytically stable and shows an absorption maxima at 370 to 385 nm and emits light at 477 to 484 nm (turquoise). Readily penetrates membranes. Useful as an alternative tool in labeling methodology, complementing the use of such well known fluorescent labeling reagents as fluorescein and rhodamine isothiocyanates (whose reactions are slower and yield products that fade relatively fast during irradiation) and fluorescamine (which reacts primarily with amine groups, but whose products also fade relatively rapidly).
Form
Yellow solid
CAS number
71418-44-5
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
Acetonitrile (13 mg/ml) or Methanol (25 mg/ml). Recommended stock solution is 13 mg/ml (50 mM) in acetonitrile.
Storage
Protect from light
+15°C to +30°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, refrigerate (4°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at 4°C. Aqueous stock solutions have a half-life of ~4 h at room temperature (20°C).
Toxicity
Standard Handling
References
Mansoor, M.A., et al. 1992. Anal. Biochem.200, 218. Zangerle, L., et al. 1992. J. Neurochem.59, 181. Agarwal, R. and Burke, M. 1991. Arch. Biochem. Biophys.290, 1. Martin, R.L., et al. 1989. J. Biol. Chem.264, 11768. Bonet, A., et al. 1988. Biochem. Biophys. Res. Commun.152, 1. Chinn, P.C. 1985. Fed. Proc.44, 1620.
