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MPVL1GCA3 Unità Millipak 100 da 0,1 µm sterili; portagomma 14 mm

MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
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MPVL1GCA3
3  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
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      Panoramica

      Descrizione
      Numero di catalogoMPVL1GCA3
      Nome commerciale
      • Millipak®
      DescrizioneUnità Millipak 100 da 0,1 µm sterili; portagomma 14 mm
      Informazioni sul prodotto
      Device ConfigurationGamma Gold Capsule
      Connessioni (ingresso/uscita)Portagomma da 14 mm
      Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 4.1 bar (60 psid) @ 25 °C; 1.7 bar (25 psid) @ 80 °C; 0.35 bar (5 psid) @ 123 °C; Reverse: 0.7 bar (10 psid) @ 25 °C
      Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.2 bar (75 psi) @ 25 °C
      Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
      Quality LevelMQ400
      Informazioni biologiche
      Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
      Terreno di colturaDurapore®
      SterilitàSterile
      Sterilizzazione3 cicli in autoclave di 90 min @ 123 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
      Ritenzione battericaRitenzione quantitativa di campioni contenenti Brevundimonas diminuta ad una concentrazione challenge di almeno 1 x 10⁷ UFC/cm², seguendo la metodologia ASTM® F838.
      BagnabilitàIdrofilo
      Informazioni chimico-fisiche
      Dimensioni dei pori0.1 µm
      Raccordo in ingressoHose Barb
      Raccordo in uscitaHose Barb
      Punto di bolla a 23 °C≥4830 mbar (70 psig), aria con acqua
      Portata3.8 L/min @ 2.45 bar ΔP
      Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 2.5 mg per sterilized device after a 200 mL flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
      Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensioni
      Superficie filtrante500 cm²
      Volume trattabile50 L
      Diametro del raccordo in ingresso9/16 in.
      Diametro del raccordo in uscita9/16 in.
      Informazioni sui materiali
      Chimica
      • Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
      Materiali del dispositivo
      • Policarbonato
      Materiali del supportoPolicarbonato
      Materiali del tappo dello sfiatoPVDF
      Informazioni sul confezionamento
      Quantità3
      ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
      Specifiche
      Sostanze ossidabiliConformi ai requisiti USP per le sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥200 mL d'acqua
      Global Trade Item Number
      Numero di catalogo GTIN
      MPVL1GCA3 04053252248887