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La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
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Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Kit selezionato
Qtà
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Qtà/conf
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96-Well Plate
Qtà
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Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
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Qtà/conf
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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PopCulture® Reagent: MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
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Description
Overview
PopCulture Reagent* is a buffered mixture of concentrated detergents formulated to extract proteins from E. coli cells directly in their culture medium. Using this method, cell culture, protein extraction and purification performed in the original culture tube or multiwell plate. PopCulture perforates the E. coli cell wall without denaturing soluble protein and protects protein from the pH extremes produced in high density culture media. Recombinant proteins can be assayed directly or purified by adding an affinity matrix, washing the matrix:target protein complex to remove culture medium and cellular contaminants and eluting the purified protein from the matrix. Purification of fusion proteins from total culture extracts has been demonstrated using both IMAC and GST affinity chromatography methods (1).
To further enhance the PopCulture purification procedure, lysozyme and/or Benzonase® Nuclease may be added. Lysozyme cleaves a peptidoglycan bond in the E. coli cell wall, enhancing cell lysis and increasing the yield of protein (1, 2). Proteins may be expressed in a host encoding T7 lysozyme (pLysS host) or exogenous lysozyme may be added after the PopCulture Reagent. Benzonase Nuclease may also be added to degrade endogenous nucleic acids that may interfere with purification due to high viscosity.
The PopCulture protein purification procedure is ideally suited to high throughput (HT) robotic processing of samples for proteomics research or any application that would benefit from the increased speed and convenience. The magnetic agarose capture resins (e.g. GST•Bind™ Magnetic Agarose Beads, His•Bind® Magnetic Agarose Beads) are optimal for HT applications since the entire procedure can be performed in a single tube without the need for columns or centrifugation.
*patent pending
Catalogue Number
71092
Brand Family
Novagen®
References
References
1. Grabski, A., Drott, D., Handley, M., Mehler, M. and Novy, R. (2001). inNovations13, 1–4.
2. Inouye, M., Arnheim, N. and Sternglanz, T. (1973). J. Biol. Chem.248, 7247.
Product Information
Declaration
This product is covered by EP Patent 1,432,822 owned by EMD Chemicals Inc. or its Affiliates.
Andrew T. Anfora and Rodney A. Welch. (2006) DsdX is the second D-serine transporter in uropathogenic Escherichia coli clinical isolate CFT073. Journal of Bacteriology188, 6622-6628.
Ilya G. Serebriiskii, et al. (2005) A combined yeast/bacterial two-hybrid system: development and evaluation. Molecular and Cellular Proteomics4, 819-826.
Henry Nguyen, et al. (2004) An automated small-scale protein expression and purification screening provides beneficial information for protein production. Journal of Structural and Functional Genomics5, 23-27.