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Pannelli su misura e kit premiscelati
La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Numero di catalogo
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Qtà/conf
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Specie
Tipo di pannello
Kit selezionato
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
96-Well Plate
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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Description
Overview
A cell-permeable hydroxyphenyl-propylidene-benzohydrazide compound that acts as a potent, ATP-competitive (Ki = 0.3 µM), and highly isoform-selective PIM inhibitor (IC50 = 2.5, 2.5, and 0.047 µM against PIM1, PIM2, and PIM3, respectively; [ATP] = 10 µM), while affecting CK2α2 only at much higher concentrations (IC50 = 5 µM, [ATP] = 10 µM) and exhibiting little or no activity against a panel of 258 other kinases (<40% inhibition at 5 µM). Shown to inhibit PIM3-dependent STAT3 Tyr705 phosphorylation in DU-145 prostate cancer and MiaPaCa2 pancreatic cancer cells (by 73% and 83%, respectively; 10 µM for 18 h), while displaying little effect toward STAT3 Tyr694 phosphoylation in 22RV1 cultures.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable hydroxyphenyl-propylidene-benzohydrazide compound that acts as a potent, ATP-competitive (Ki = 0.3 µM), and highly isoform-selective PIM inhibitor (IC50 = 2.5, 2.5, and 0.047 µM against PIM1, PIM2, and PIM3, respectively, with PIMtide as substrate, [ATP] = 10 µM), while affecting CK2α2 only at much higher concentrations (IC50 = 5 µM, [ATP] = 10 µM) and exhibiting little or no activity against a panel of 258 other kinases (<40% inhibition; [M-110] = 5 µM). M-100 treatment (10 µM for 18 hr) is shown to inhibit both basal (by 73% and 83% of DMSO control in DU-145 prostate cancer and MiaPaCa2 pancreatic cancer cells, respectively) and IL-6-stimulated (by 69% of DMSO control in DU-145 cells) STAT3 phosphorylation on Tyr705, while displaying little effect toward Tyr694 phosphoylation (in 22RV1 cultures). Isoform-specific knockdowns in DU-145 cells likewise identify PIM-3, but not PIM-1 or -2, as the kinase responsible for cellular STAT3 Tyr705 phosphorylation.
Form
Pale yellow solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₂₂H₂₈ClN₅O₃
Structure formula
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C. Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
