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KVVLA3THH1 Capsule Opticap XLT30 con membrana Durapore 0,1 µm, portagomma 16 mm

MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
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KVVLA3THH1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
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      Panoramica

      Replacement Information
      Descrizione
      Numero di catalogoKVVLA3THH1
      Nome commerciale
      • Opticap®
      DescrizioneCapsule Opticap XLT30 con membrana Durapore 0,1 µm, portagomma 16 mm
      Riferimenti bibliografici
      Informazioni sul prodotto
      Device ConfigurationUnità filtranti
      Connessioni (ingresso/uscita)Portagomma da 16 mm
      Connessioni (sfiato/drenaggio)1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
      ContenitorePolipropilene
      Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.7 bar (25 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent
      Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
      T-line/Attacco per il manometroT-line
      Quality LevelMQ400
      Applicazioni
      Informazioni biologiche
      Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
      Terreno di colturaDurapore®
      SterilitàOther
      Sterilizzazione3 cicli in autoclave di 60 min @ 126 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
      Ritenzione battericaRitenzione quantitativa di campioni contenenti Brevundimonas diminuta ad una concentrazione challenge di almeno 1 x 10⁷ UFC/cm², seguendo la metodologia ASTM® F838.
      BagnabilitàIdrofilo
      Informazioni chimico-fisiche
      Dimensioni dei pori0.1 µm
      Raccordo in ingressoHose Barb
      Raccordo in uscitaHose Barb
      Diffusione d’aria a 23 °C≤60 mL/min @ 3,9 bar (56 psig) in acqua
      Punto di bolla a 23 °C≥4830 mbar (70 psig), aria con acqua
      Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 75 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
      Additivo Alimentare IndirettoTutti i materiali di fabbricazione soddisfano i requisiti FDA degli additivi alimentari indiretti definiti nel CFR 21 177–182.
      Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
      Temperatura massima in ingresso25 °C
      Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensioni
      Lunghezza nominale della cartuccia30 in. (75 cm)
      Lunghezza87.1 cm (34.3 in.)
      Diametro10.7 cm (4.2 in.)
      Superficie filtrante2.1 m²
      Distanza ingresso/uscita19.8 cm (7.8 in.)
      Dimensioni del dispositivo30 in.
      Diametro del raccordo in ingresso5/8 in.
      Diametro del raccordo in uscita5/8 in.
      Informazioni sui materiali
      Chimica
      • Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
      Materiali del dispositivo
      • Polipropilene
      Materiali della guarnizioneSilicone
      Materiali del supportoPolipropilene
      Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
      Informazioni tossicologiche
      Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
      Informazioni per la sicurezza
      Indicazioni sull'impiego del prodotto
      Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
      Informazioni sul confezionamento
      Quantità1
      ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
      Informazioni per il trasporto
      Informazioni supplementari
      Specifiche
      Sostanze ossidabiliConformi ai requisiti USP per le sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥3 L d'acqua
      Global Trade Item Number
      Numero di catalogo GTIN
      KVVLA3THH1 04053252606298

      Documentation

      Operational Excellence Dossier

      Title

      Certificati di Qualità

      Titolo
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C2KB04911Z
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C7MA54905
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C8AA08749
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane - C7PA89829
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane - C8JA87884
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane - C9KA81971
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C0PB33722
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C1NB53157Z
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C1PB94202Z
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C3NB62783
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      Informazioni tecniche

      Titolo
      Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters
      Simplified, efficient sizing of sterilizing-grade normal flow filters for buffer solutions

      Scheda tecnica

      Titolo
      Durapore® Family Guide

      Manuali d'uso

      Titolo
      Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules

      Prodotti e applicazioni correlate

      Linee di prodotti

      Capsule monouso Opticap XL e XLT con membrana Durapore idrofila da 0,1 µm o 0,22 µm

      Sterilizing-grade 0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes are low protein binding and provide sterility assurance, high flow rates and throughputs.
      Per saperne di più >>

      Durapore® 0.1 µm and 0.22 µm Capsule Filters

      0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes for sterile liquid filtration
      Per saperne di più >>

      Prodotti correlati per: Brand Facete

      Opticap®

      Categorie

      Biopharmaceutical Manufacturing > Downstream Processing > Sterile Filtration > Sterile Liquid > Durapore