Millipore Sigma Vibrant Logo

KVVLA04FH3 Capsule Opticap XL4 con membrana Durapore 0,1 µm, flangia san 3/4"/portagomma 14 mm

MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
View Products on Sigmaaldrich.com
KVVLA04FH3
3  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
Ricerca del prezzo in corso...
Non è stato possibile trovare il prezzo
La quantità minima deve essere un multiplo di
Maximum Quantity is
Al termine dell'ordine Maggiori informazioni
Lei ha salvato ()
 
—
Richiedi il prezzo
—
Disponibilità limitata Disponibilità limitata
A magazzino 
Fuori produzione
Disponibili quantità limitate
La disponibilità deve essere confermata
    Prodotti rimanenti: riceverà un nostro avviso
      Prodotti rimanenti: riceverà un nostro avviso
      Will advise
      Contatti il Servizio Clienti
      Contact Customer Service

       

      Contatti il Servizio Clienti

      Panoramica

      Replacement Information
      Descrizione
      Numero di catalogoKVVLA04FH3
      Nome commerciale
      • Opticap®
      DescrizioneCapsule Opticap XL4 con membrana Durapore 0,1 µm, flangia san 3/4"/portagomma 14 mm
      Riferimenti bibliografici
      Informazioni sul prodotto
      Device ConfigurationUnità filtranti
      Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 3/4"/Portagomma da 14 mm
      Connessioni (sfiato/drenaggio)1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
      ContenitorePolipropilene
      Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.0 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent
      Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
      Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
      Quality LevelMQ400
      Applicazioni
      Informazioni biologiche
      Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
      Terreno di colturaDurapore®
      SterilitàOther
      Sterilizzazione3 cicli in autoclave di 60 min @ 126 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
      Ritenzione battericaRitenzione quantitativa di campioni contenenti Brevundimonas diminuta ad una concentrazione challenge di almeno 1 x 10⁷ UFC/cm², seguendo la metodologia ASTM® F838.
      BagnabilitàIdrofilo
      Informazioni chimico-fisiche
      Dimensioni dei pori0.1 µm
      Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
      Raccordo in uscitaHose Barb
      Diffusione d’aria a 23 °C≤7,5 mL/min @ 3,9 bar (56 psig) in acqua
      Punto di bolla a 23 °C≥4830 mbar (70 psig), aria con acqua
      Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 10 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
      Additivo Alimentare IndirettoTutti i materiali di fabbricazione soddisfano i requisiti FDA degli additivi alimentari indiretti definiti nel CFR 21 177–182.
      Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
      Temperatura massima in ingresso25 °C
      Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensioni
      Lunghezza nominale della cartuccia4 in. (10 cm)
      Lunghezza19.1 cm (7.5 in.)
      Diametro14.5 cm (5.7 in.)
      Superficie filtrante0.19 m²
      Distanza ingresso/uscita19.1 cm (7.5 in.)
      Dimensioni del dispositivo4 in.
      Diametro del raccordo in ingresso3/4 in.
      Diametro del raccordo in uscita9/16 in.
      Informazioni sui materiali
      Chimica
      • Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
      Materiali del dispositivo
      • Polipropilene
      Materiali della guarnizioneSilicone
      Materiali del supportoPolipropilene
      Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
      Informazioni tossicologiche
      Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
      Informazioni per la sicurezza
      Indicazioni sull'impiego del prodotto
      Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
      Informazioni sul confezionamento
      Quantità3
      ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
      Informazioni per il trasporto
      Informazioni supplementari
      Specifiche
      Sostanze ossidabiliConformi ai requisiti USP per le sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥500 mL d'acqua
      Global Trade Item Number
      Numero di catalogo GTIN
      KVVLA04FH3 04053252718861

      Prodotti e applicazioni correlate

      Linee di prodotti

      Capsule monouso Opticap XL e XLT con membrana Durapore idrofila da 0,1 µm o 0,22 µm

      Sterilizing-grade 0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes are low protein binding and provide sterility assurance, high flow rates and throughputs.
      Per saperne di più >>

      Durapore® 0.1 µm and 0.22 µm Capsule Filters

      0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes for sterile liquid filtration
      Per saperne di più >>

      Prodotti correlati per: Brand Facete

      Opticap®

      Categorie

      Biopharmaceutical Manufacturing > Downstream Processing > Sterile Filtration > Sterile Liquid > Durapore