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KVPVA10TH1 Capsule Opticap XL10 con membrana Viresolve NFP, flangia san 1-1/2"/portagomma 16 mm

Rimozione di parvovirus

MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
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KVPVA10TH1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
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      Panoramica

      Replacement Information
      Descrizione
      Numero di catalogoKVPVA10TH1
      Nome commerciale
      • Viresolve®
      DescrizioneCapsule Opticap XL10 con membrana Viresolve NFP, flangia san 1-1/2"/portagomma 16 mm
      Riferimenti bibliografici
      Informazioni sul prodotto
      Device ConfigurationUnità filtranti
      Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 1-1/2"/Portagomma da 16 mm
      Connessioni (sfiato/drenaggio)Portagomma da 6 mm con doppio O-ring
      Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
      Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
      Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
      Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
      Quality LevelMQ400
      Applicazioni
      ApplicazioneRimozione di parvovirus
      Applicazioni fondamentali
      • Purificazione delle proteine
      Informazioni biologiche
      Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
      Terreno di colturaViresolve® NFP
      SterilizzazioneFiltro bagnato con acqua per 5 min @ 3,4 bar (50 psi); ricircolo del liquido, lento deflusso @ 123 °C, al massimo in 60 min
      Informazioni chimico-fisiche
      Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
      Raccordo in uscitaHose Barb
      Diffusione d’aria a 23 °C≤10 mL/min @ 3,45 bar (50 psig) in acqua
      Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
      Temperatura massima in ingresso25 °C
      Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      TOC/ConducibilitàAfter sterilization and a controlled water flush of 12 L, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <643> and less than 1.3 µS/cm per USP <645> at 25 °C.
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensioni
      Lunghezza33 cm (13 in.)
      Superficie filtrante0.42 m²
      Volume trattabile250 L
      Dimensioni del dispositivo10 in.
      Diametro del raccordo in ingresso1-1/2 in.
      Diametro del raccordo in uscita9/16 in.
      Informazioni sui materiali
      Chimica
      • Modified Polyvinylidene Fluoride (Modified PVDF)
      Materiali del dispositivo
      • Polipropilene
      Materiali della guarnizioneSilicone
      Materiali del supportoPolipropilene
      Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
      Informazioni tossicologiche
      Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
      Informazioni per la sicurezza
      Indicazioni sull'impiego del prodotto
      Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
      Informazioni sul confezionamento
      Quantità1
      ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
      Informazioni per il trasporto
      Informazioni supplementari
      Specifiche
      Global Trade Item Number
      Numero di catalogo GTIN
      KVPVA10TH1 04053252488115