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KGW1A10TT1 Capsule Opticap XL10 matrice Polysep II 1,0/0,2/0,1 µm, flange san 1-1/2"

MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
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KGW1A10TT1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
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      Panoramica

      Replacement Information
      Descrizione
      Numero di catalogoKGW1A10TT1
      ReplacesKGW301TC1
      Nome commerciale
      • Opticap®
      DescrizioneCapsule Opticap XL10 matrice Polysep II 1,0/0,2/0,1 µm, flange san 1-1/2
      Riferimenti bibliografici
      Informazioni sul prodotto
      FormatoTriplo strato
      Device ConfigurationUnità filtranti
      Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 1-1/2
      ContenitorePolipropilene
      Pressione differenziale massima [bar (psid)]3.5 bar (50 psid) @ 25 °C
      Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.75 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
      Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
      Materiali del prefiltroBorosilicate Glass Fiber (BGF)
      Quality LevelMQ400
      Applicazioni
      Informazioni biologiche
      Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
      Terreno di colturaPolysep™ II
      Sterilizzazione3 cicli in autoclave di 30 min @ 121 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
      Informazioni chimico-fisiche
      Dimensioni dei pori1.0 / 0.2 / 0.1 µm
      Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
      Raccordo in uscitaFlangia sanitaria
      Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 145 mg per capsule after a 5 L flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
      Additivo Alimentare IndirettoTutti i materiali di fabbricazione soddisfano i requisiti FDA degli additivi alimentari indiretti definiti nel CFR 21 177–182.
      Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
      Temperatura massima in ingresso25 °C
      Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensioni
      Lunghezza nominale della cartuccia10 in. (25 cm)
      Lunghezza33.5 cm (13.2 in.)
      Diametro10.7 cm (4.2 in.)
      Superficie filtrante0.42 m²
      Distanza ingresso/uscita33.5 cm (13.2 in.)
      Dimensioni del dispositivo10 in.
      Diametro del raccordo in ingresso1-1/2 in.
      Grado di filtrazione nominale1.0 / 0.2 / 0.1 µm
      Diametro del raccordo in uscita1-1/2 in.
      Informazioni sui materiali
      Chimica
      • Esteri misti di cellulosa (MCE)
      Materiali del dispositivo
      • Polipropilene
      Materiali della guarnizioneSilicone
      Materiali del supportoPolipropilene
      Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
      Informazioni tossicologiche
      Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
      Informazioni per la sicurezza
      Indicazioni sull'impiego del prodotto
      Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
      Informazioni sul confezionamento
      Quantità1
      ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
      Informazioni per il trasporto
      Informazioni supplementari
      Specifiche
      Sostanze ossidabiliConformi ai requisiti USP per le sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥5 L d'acqua
      Global Trade Item Number
      Numero di catalogo GTIN
      KGW1A10TT1 04053252344794

      Documentation

      Capsule Opticap XL10 matrice Polysep II 1,0/0,2/0,1 µm, flange san 1-1/2" MSDS

      Titolo

      Scheda di sicurezza (MSDS) 

      Certificati di Qualità

      Titolo
      OPTICAP XL 10 Capsule Polysep II Media C3JB30054
      Opticap XL 10 Capsule Polysep II Media C7KA46168
      Opticap XL 10 Capsule Polysep II Media C3MB51921
      Opticap XL 10 Capsule Polysep II Media C7EA12196
      Opticap XL 10 Capsule Polysep II Media C7KA52995
      Opticap XL 10 Capsule Polysep II Media C7SA05557
      Opticap XL 10 Capsule Polysep II Media C9PA22140
      Opticap XL 10 Capsule Polysep II Media - C0JB92503
      Opticap XL 10 Capsule Polysep II Media - C7PA80280
      Opticap XL 10 Capsule Polysep II Media - C8CA42565
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      Informazioni tecniche

      Titolo
      Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters

      Manuali d'uso

      Titolo
      Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules