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KR01A51FF1 Capsule Opticap XL1 matrice Polygard-CR 1,0 µm, flange san 3/4"

MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
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KR01A51FF1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
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      Panoramica

      Replacement Information
      Descrizione
      Numero di catalogoKR01A51FF1
      Nome commerciale
      • Opticap®
      DescrizioneCapsule Opticap XL1 matrice Polygard-CR 1,0 µm, flange san 3/4
      Riferimenti bibliografici
      Informazioni sul prodotto
      FormatoMonostrato
      Device ConfigurationUnità filtranti
      Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 3/4
      ContenitorePolipropilene
      Pressione differenziale massima [bar (psid)]4.8 bar (70 psid) @ 20 °C
      Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 25 °C; 2.75 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
      Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
      Quality LevelMQ400
      Applicazioni
      Informazioni biologiche
      Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
      Terreno di colturaPolygard®-CR
      Sterilizzazione3 cicli in autoclave di 30 min @ 126 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
      Informazioni chimico-fisiche
      Dimensioni dei pori1.0 µm
      Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
      Raccordo in uscitaFlangia sanitaria
      Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 10 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
      Additivo Alimentare IndirettoTutti i materiali di fabbricazione soddisfano i requisiti FDA degli additivi alimentari indiretti definiti nel CFR 21 177–182.
      Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
      Temperatura massima in ingresso25 °C
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensioni
      Lunghezza nominale della cartuccia1 in. (2.5 cm)
      Lunghezza21.6 cm (8.5 in.)
      Diametro10.7 cm (4.2 in.)
      Distanza ingresso/uscita21.6 cm (8.5 in.)
      Dimensioni del dispositivo1 in.
      Diametro del raccordo in ingresso3/4 in.
      Grado di filtrazione nominale1.0 µm
      Diametro del raccordo in uscita3/4 in.
      Informazioni sui materiali
      Chimica
      • Polypropylene (PP)
      Materiali del dispositivo
      • Polipropilene
      Materiali della guarnizioneSilicone
      Materiali del supportoPolipropilene
      Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
      Informazioni tossicologiche
      Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
      Informazioni per la sicurezza
      Indicazioni sull'impiego del prodotto
      Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
      Informazioni sul confezionamento
      Quantità1
      ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
      Informazioni per il trasporto
      Informazioni supplementari
      Specifiche
      Sostanze ossidabiliConformi ai requisiti USP per le sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥1 L d'acqua
      Global Trade Item Number
      Numero di catalogo GTIN
      KR01A51FF1 04053252381133

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      Linee di prodotti

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