Millipore Sigma Vibrant Logo

KTGRA02TT3 Capsule Opticap XL2 matrice Aervent 0,2 µm, flange san 1-1/2"

MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
View Products on Sigmaaldrich.com
KTGRA02TT3
3  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
Ricerca del prezzo in corso...
Non è stato possibile trovare il prezzo
La quantità minima deve essere un multiplo di
Maximum Quantity is
Al termine dell'ordine Maggiori informazioni
Lei ha salvato ()
 
—
Richiedi il prezzo
—
Disponibilità limitata Disponibilità limitata
A magazzino 
Fuori produzione
Disponibili quantità limitate
La disponibilità deve essere confermata
    Prodotti rimanenti: riceverà un nostro avviso
      Prodotti rimanenti: riceverà un nostro avviso
      Will advise
      Contatti il Servizio Clienti
      Contact Customer Service

       

      Contatti il Servizio Clienti

      Panoramica

      Replacement Information
      Descrizione
      Numero di catalogoKTGRA02TT3
      ReplacesKTGR04TC3
      Nome commerciale
      • Opticap®
      DescrizioneCapsule Opticap XL2 matrice Aervent 0,2 µm, flange san 1-1/2
      Riferimenti bibliografici
      Informazioni sul prodotto
      Codice HS8421 29 90
      Device ConfigurationUnità filtranti
      Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 1-1/2
      Connessioni (sfiato/drenaggio)1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
      ContenitorePolipropilene
      Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.0 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 4.1 bar (60 psid) @ 25 °C, intermittent
      Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
      Quality LevelMQ400
      Applicazioni
      Informazioni biologiche
      Terreno di colturaAervent®
      Sterilizzazione30 cicli in autoclave di 30 min @ 135 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
      Ritenzione battericaRitenzione quantitativa di campioni contenenti Brevundimonas diminuta ad una concentrazione challenge di almeno 1 x 10⁷ UFC/cm², seguendo la metodologia ASTM® F838.
      BagnabilitàIdrofobo
      Informazioni chimico-fisiche
      Dimensioni dei pori0.2 µm
      Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
      Raccordo in uscitaFlangia sanitaria
      Punto di bolla a 23 °C≥1100 mbar (16 psig) con una soluzione IPA/acqua, 70//30 %
      Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 15 mg after 24 hours in a 70/30% IPA/water mixture at controlled room temperature.
      HydroCorr≤0.12 mL/min @ 2.6 bar (38 psig)
      Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
      Temperatura massima in ingresso25 °C
      Non-rilascio di fibreQuesto prodotto è stato fabbricato con una membrana in PTFE che soddisfa i criteri per i filtri “non rilascianti fibre” definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensioni
      Lunghezza nominale della cartuccia5.6 in. (14.3 cm)
      Lunghezza14.3 cm (5.6 in.)
      Diametro8.4 cm (3.3 in.)
      Superficie filtrante0.1 m²
      Distanza ingresso/uscita14.3 cm (5.6 in.)
      Dimensioni del dispositivo2 in.
      Diametro del raccordo in ingresso1-1/2 in.
      Diametro del raccordo in uscita1-1/2 in.
      Informazioni sui materiali
      Chimica
      • Polytetrafluoroethylene (PTFE)
      Materiali del dispositivo
      • Polipropilene
      Materiali della guarnizioneSilicone
      Materiali del supportoPolipropilene
      Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
      Informazioni tossicologiche
      Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
      Informazioni per la sicurezza
      Indicazioni sull'impiego del prodotto
      Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
      Informazioni sul confezionamento
      Quantità3
      ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
      Informazioni per il trasporto
      Informazioni supplementari
      Specifiche
      Global Trade Item Number
      Numero di catalogo GTIN
      KTGRA02TT3 04053252568817

      Documentation

      Certificati di Qualità

      Titolo
      Aervent Membrane - C7PA86399
      OPTICAP XL 2 Capsule Aervent Membrane C3AB79967
      OPTICAP XL 2 Capsule Aervent Membrane C3BB88427
      OPTICAP XL 2 Capsule Aervent Membrane C3HB05269
      OPTICAP XL 2 Capsule Aervent Membrane C3KB45434
      OPTICAP XL 2 Capsule Aervent Membrane C3NB71117
      Opticap XL 2 Capsule Aervent Membrane C9MA89578R
      Opticap XL 2 Capsule Aervent Membrane C3NB71118
      Opticap XL 2 Capsule Aerrvent Membrane C7SA13065
      Opticap XL 2 Capsule Aervent Media C9EA30856
      Show more

      Informazioni tecniche

      Titolo
      Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters
      Bubble Point Test Method Using Aervent 0.2 µm Hydrophobic Membrane with 60/40 IPA

      Scheda tecnica

      Titolo
      Sterilizing-Grade Aervent®Filters

      Manuali d'uso

      Titolo
      Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules