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KVSSA10TT1 Capsule Opticap XL10 con membrana Multimedia 0,5/0,2/0,22 µm, flange san 1-1/2"

MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
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KVSSA10TT1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
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      Panoramica

      Replacement Information
      Descrizione
      Numero di catalogoKVSSA10TT1
      ReplacesSN2M013A99
      Nome commerciale
      • Opticap®
      DescrizioneCapsule Opticap XL10 con membrana Multimedia 0,5/0,2/0,22 µm, flange san 1-1/2
      Riferimenti bibliografici
      Informazioni sul prodotto
      Device ConfigurationUnità filtranti
      Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 1-1/2
      Connessioni (sfiato/drenaggio)1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
      ContenitorePolipropilene
      Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.0 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent
      Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 25 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Temperatura d'esercizio massima80 °C
      Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
      Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
      Materiali del prefiltroEsteri misti di cellulosa (MCE)
      Quality LevelMQ400
      Applicazioni
      Informazioni biologiche
      Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
      Terreno di colturaMultimedia Durapore®
      SterilitàSterile
      Sterilizzazione3 cicli in autoclave di 60 min @ 126 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
      Ritenzione battericaRitenzione quantitativa di campioni contenenti Brevundimonas diminuta ad una concentrazione challenge di almeno 1 x 10⁷ UFC/cm², seguendo la metodologia ASTM® F838.
      BagnabilitàIdrofilo
      Informazioni chimico-fisiche
      Dimensioni dei pori0.5 / 0.2 / 0.22 µm
      Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
      Raccordo in uscitaFlangia sanitaria
      Diffusione d’aria a 23 °C≤10,8 mL/min @ 2,75 bar (40 psig) in acqua
      Punto di bolla a 23 °C≥3450 mbar (50 psig), aria con acqua
      Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 75 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
      Additivo Alimentare IndirettoTutti i materiali di fabbricazione soddisfano i requisiti FDA degli additivi alimentari indiretti definiti nel CFR 21 177–182.
      Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
      Temperatura massima in ingresso25 °C
      Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensioni
      Lunghezza nominale della cartuccia10 in. (25 cm)
      Lunghezza33.5 cm (13.2 in.)
      Diametro10.7 cm (4.2 in.)
      Superficie filtrante0.56 m²
      Dimensioni del dispositivo10 in.
      Diametro del raccordo in ingresso1-1/2 in.
      Diametro del raccordo in uscita1-1/2 in.
      Informazioni sui materiali
      Chimica
      • Esteri misti di cellulosa (MCE)
      Materiali del dispositivo
      • Polipropilene
      Materiali della guarnizioneSilicone
      Materiali del supportoPolipropilene
      Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
      Informazioni tossicologiche
      Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
      Informazioni per la sicurezza
      Indicazioni sull'impiego del prodotto
      Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
      Informazioni sul confezionamento
      Quantità1
      ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
      Informazioni per il trasporto
      Informazioni supplementari
      Specifiche
      Sostanze ossidabiliConformi ai requisiti USP per le sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥5 L d'acqua
      Global Trade Item Number
      Numero di catalogo GTIN
      KVSSA10TT1 04053252389542

      Documentation

      Capsule Opticap XL10 con membrana Multimedia 0,5/0,2/0,22 µm, flange san 1-1/2" MSDS

      Titolo

      Scheda di sicurezza (MSDS) 

      Certificati di Qualità

      Titolo
      OPTICAP XL 10 Capsule Multimedia Durapore Membrane C3DB98004
      OPTICAP XL 10 Capsule Multmedia Durapore Membrane C3KB33452
      Opticap XL 10 Capsule Multimedia Durapore Membrane C3NB63833
      Opticap XL 10 Capsule Multimedia Durapore Membrane C8JA93823
      Opticap XL 10 Capsule Multimedia Durapore Membrane C9AA65356
      Opticap XL 10 Capsule Multimedia Durapore Membrane - C3HA64148
      Opticap XL 10 Capsule Multimedia Durapore Membrane - C7SA05016
      Opticap XL 10 Capsule Multimedia Durapore Membrane C2AB17555Z
      Opticap XL 10 Capsule Multimedia Durapore Membrane C2PB47333Z
      Opticap XL 10 Capsule Multimedia Durapore Membrane C3BB93623
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      Informazioni tecniche

      Titolo
      Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters

      Scheda tecnica

      Titolo
      Durapore® Family Guide
      Sterilizing-grade Durapore®Multimedia Filters

      Manuali d'uso

      Titolo
      Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules