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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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480418
Sigma-AldrichNF279 - CAS 202983-32-2 - Calbiochem
A suramin analog that acts as a highly selective, competitive, and reversible ATP-antagonist of P2X receptor (IC₅₀/KB ~ 1 µM in smooth muscle).
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NF279 - CAS 202983-32-2 - Calbiochem: MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
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Description
Overview
A suramin analog that acts as a highly selective, competitive, and reversible ATP-antagonist of P2X receptor (IC50/KB ~ 1 µM in smooth muscle). Effectively discriminates between P2Y and P2X receptors with no effect on α1A adrenoceptors, adenosine A1 and A2B receptors, histamine H1, muscarinic M3 and neuronal nicotinic acetylcholine receptors. Displays a selectivity profile of P2X1 >P2X2 >P2X3 >P2X4 (IC50 = 19 nM, 770 nM, 1.62 µM and >300 µM, respectively) in Xenopus oocytes pre-incubated with ATP. In rat and human tissues, exhibits a potency profile of rat P2X1 > human P2X1 > > rat P2X2 > rat P2X3 ~ human P2X7 > > human P2X4. Not degraded by ecto-nucleotidases.
Catalogue Number
480418
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
8,8ʹ-(Carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino))bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic Acid, Na
References
References
Klapperstück, M., et al. 2000. Eur. J. Pharmacol.387, 245. Rettinger, J., et al. 2000. Neuropharmacol.39, 2044. Lambrecht, G., et al. 1999. Prog. Brain Res.120,107. Damer, S., et al. 1998. Eur. J. Pharmacol.350, R5.
~ 1 µM as antagonist of P2X receptor in smooth muscle; 19 nM, 770 nM, 1.62 µM and <300 µM, against P2X1, P2X2, P2X3, P2X4, respectively, in Xenopus oocytes pre-incubated with ATP
Purity
≥99% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Protect from Moisture
Protect from moisture
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
NF279 - CAS 202983-32-2 - Calbiochem Certificati d'Analisi
Titolo
Numero di lotto
480418
Riferimenti bibliografici
Panoramica delle referenze
Klapperstück, M., et al. 2000. Eur. J. Pharmacol.387, 245. Rettinger, J., et al. 2000. Neuropharmacol.39, 2044. Lambrecht, G., et al. 1999. Prog. Brain Res.120,107. Damer, S., et al. 1998. Eur. J. Pharmacol.350, R5.
Scheda tecnica
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Revision
11-August-2008 RFH
Synonyms
8,8ʹ-(Carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino))bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic Acid, Na
Description
A suramin analog that acts as a highly selective, competitive, and reversible ATP-antagonist of P2X receptor (IC50/KB ~1 µM in smooth muscle). Effectively discriminates between P2Y and P2X receptors with no discernible effects on α1A adrenoceptors, adenosine A1 and A2B receptors, histamine H1, muscarinic M3 and neuronal nicotinic acetylcholine receptors. Displays a selectivity profile of P2X1 >P2X2 >P2X3 >P2X4 (IC50 = 19 nM, 770 nM, 1.62 µM and >300 µM, respectively) in Xenopus oocytes pre-incubated with ATP. In rat and human tissues, exhibits a potency profile of rat P2X1 > human P2X1 » rat P2X2 > rat P2X3 ~human P2X7 » human P2X4. Not degraded by ecto-nucleotidases.
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
202983-32-2
Chemical formula
C₄₉H₃₀N₆O₂₃S₆ · 6Na
Structure formula
Purity
≥99% by HPLC
Solubility
DMSO (14 mg/ml) or H₂O (35 mg/ml)
Storage
Protect from moisture
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Klapperstück, M., et al. 2000. Eur. J. Pharmacol.387, 245. Rettinger, J., et al. 2000. Neuropharmacol.39, 2044. Lambrecht, G., et al. 1999. Prog. Brain Res.120,107. Damer, S., et al. 1998. Eur. J. Pharmacol.350, R5.