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La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Qtà/conf
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Specie
Tipo di pannello
Kit selezionato
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
96-Well Plate
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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531996
Sigma-AldrichKDM4A/KDM4B Inhibitor, NSC636819 - CAS 1618672-71-1 - Calbiochem
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Description
Overview
A cell permeable dinitrobenzene derivative that acts as a competitive inhibitor of KDM4A (IC50 = 6.4 µM; Ki = 5.5 µM) and KDM4B (IC50 = 9.3 µM; Ki = 3.0 µM) and completely blocks their demethylating activity toward H3K9me3 (~ 5 µM). Exhibits much reduced activities against KDM4D and KDM4E. Effectively induces apoptosis in LNCaP cells (IC50 = 16.5 µM after 3-day culture), but does not affect normal PNT2 cells (~ 5 to 20 µM over 6 days). Shown to up-regulate RB1 and CDH1 tumor suppressor genes and down-regulates IGF1R, FGFR3, CCNE2, AURKA, and AURKB oncogenes.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content. Please refer to the vial label or the certificate of analysis for the batch-specific molecular weight. The molecular weight provided represents the baseline molecular weight without water.
Chu, C.H., et al. 2014. Journ. Med. Chem.57, 5975.
Scheda tecnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell permeable dinitrobenzene derivative that acts as a competitive inhibitor of KDM4A (IC50 = 6.4 µM; Ki = 5.5 µM) and KDM4B (IC50 = 9.3 µM; Ki = 3.0 µM) and completely blocks their demethylating activity toward H3K9me3 (~ 5 µM). Exhibits much reduced activities against KDM4D and KDM4E. Effectively induces apoptosis in LNCaP cells (IC50 = 16.5 µM after 3-day culture), but does not affect normal PNT2 cells (~ 5 to 20 µM over 6 days). Shown to up-regulate RB1 and CDH1 tumor suppressor genes and down-regulates IGF1R, FGFR3, CCNE2, AURKA, and AURKB oncogenes.
Form
Brown solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1618672-71-1
Chemical formula
C₂₂H₁₂Cl₄N₂O₄
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Chu, C.H., et al. 2014. Journ. Med. Chem.57, 5975.