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La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
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Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Kit selezionato
Qtà
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Qtà/conf
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96-Well Plate
Qtà
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Qtà/conf
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Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
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Qtà/conf
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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Anti-phospho-Histone H2A.X (Ser139) Antibody, clone JBW301 is a highly specific mouse monoclonal antibody, that targets Histone H2A.X & has been tested in western blotting, ICC, ChIP & Immunofluorescence.
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MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
The histone H2A.X protein is a variant member of the H2A family of histones that is distinguished from other H2A histones by a unique carboxy-terminal sequence. This unique sequence is highly conserved throughout eukaryotic evolution and is rapidly phosphorylated by ATM or ATR at the fourth residue from the carboxy-terminus (Serine 139 in mammalian H2A.X) in response to DNA double-strand breaks (DSBs). Phosphorylation of H2A.X is important in the formation of a stable repair complex at the site of DNA damage. H2A.X phosphorylation is a very rapid response to DNA damage, occurring within as little as one minute after exposure to ionizing radiation. Phosphorylation of H2A.X occurs irrespective of the cause of the DNA DSBs and phospho-H2A.X has been observed in response to environmental stresses that result in DSBs as well as programmed cellular events, including DNA rearrangement and apoptosis.
References
Product Information
Format
Purified
HS Code
3002 15 90
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1κ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-phospho-Histone H2A.X (Ser139) Antibody, clone JBW301 is a highly specific mouse monoclonal antibody, that targets Histone H2A.X & has been tested in western blotting, ICC, ChIP & Immunofluorescence.
Key Applications
Western Blotting
Immunocytochemistry
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
Immunofluorescence
Application Notes
Immunocytochemistry Analysis: A 1:50-250 dilution from a representative lot detected phospho-Histone H2A. X (Ser139) in HeLa and A431 cells. Previous lot has been demonstrated to work in Immunofluorescence and Chromatin Immunoprecipitation: See reference (Meier, Andreas et al., 2007) Western Blotting Analysis: 0.05-1 μg/mL of this lot detected phosphorylated histone H2A.X (Ser139) in acid extracted histone lysates from Jurkat cells treated with 0.5 μM staurosporine (Catalog # 19-123). Immunocytochemistry: 2 μg/mL of a previous lot of antibody detected phosphorylated histone H2A.X in HeLa cells treated with 0.5μM staurosporine for 4-6 hours.
Biological Information
Immunogen
KLH-conjugated linear peptide corresponding to human phospho-Histone H2A. X (Ser139).
Clone
JBW301
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
~17 kDa observed. Uncharacterized band(s) may appear in some lysates.
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in HeLa cell lysate.
Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected phospho-Histone H2A. X (Ser139) in 200 µg in staurosporine treated HeLa cells.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
