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KTGRA05HH1 Capsule Opticap XL5 matrice Aervent 0,2 µm, portagomma 14 mm

MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
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KTGRA05HH1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
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      Panoramica

      Replacement Information
      Descrizione
      Numero di catalogoKTGRA05HH1
      Nome commerciale
      • Aervent®
      DescrizioneCapsule Opticap XL5 matrice Aervent 0,2 µm, portagomma 14 mm
      Riferimenti bibliografici
      Informazioni sul prodotto
      Codice HS8421 99 99
      Device ConfigurationUnità filtranti
      Connessioni (ingresso/uscita)Portagomma da 14 mm
      Connessioni (sfiato/drenaggio)Portagomma da 6 mm con doppio O-ring
      ContenitorePolipropilene
      Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.0 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 4.1 bar (60 psid) @ 25 °C, intermittent
      Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation® certifica che questo prodotto è conforme alla Direttiva europea 97/23/CE del 29 maggio 1997 sulle attrezzature a pressione. Esso rientra nella classificazione dell’articolo 3 § 3 della Direttiva sui recipienti a pressione. Per garantirne l’impiego in sicurezza, è stato progettato e prodotto in conformità con precise norme d’ingegneria. In conformità con l’articolo 3 § 3 della suddetta Direttiva sulle attrezzature a pressione, questo prodotto non reca il marchio CE.
      Quality LevelMQ400
      Applicazioni
      Informazioni biologiche
      Terreno di colturaAervent®
      Sterilizzazione30 cicli in autoclave di 30 min @ 135 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
      Grow-through battericoRetains Brevundimonas diminuta liquid aerosol for 21 days at a minimum challenge of 10⁷ CFU/cm²
      Ritenzione battericaRitenzione quantitativa di campioni contenenti Brevundimonas diminuta ad una concentrazione challenge di almeno 1 x 10⁷ UFC/cm², seguendo la metodologia ASTM® F838.
      BagnabilitàIdrofobo
      Informazioni chimico-fisiche
      Dimensioni dei pori0.2 µm
      Raccordo in ingressoHose Barb
      Raccordo in uscitaHose Barb
      Punto di bolla a 23 °C≥1100 mbar (16 psig) con una soluzione IPA/acqua, 70//30 %
      Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 28 mg after 24 hours in a 70/30% IPA/water mixture at controlled room temperature.
      HydroCorr≤0.38 mL/min @ 2.6 bar (38 psig) per sample
      Diffusione d'azoto a 23 °C≤5 mL/min @ 1,7 bar (25 psig) in acqua
      Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
      Temperatura massima in ingresso25 °C
      Non-rilascio di fibreQuesto prodotto è stato fabbricato con una membrana in PTFE che soddisfa i criteri per i filtri “non rilascianti fibre” definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).
      Virus Aerosol RetentionRated for aerosol retention of a total challenge of 108–1010 plaque forming units of ΦX-174 virus particles at 85 Nm3/h (50 SCFM) per cartridge.
      USP Bacterial EndotoxinsAqueous extraction contains <0.25 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) Test
      Dimensioni
      Lunghezza nominale della cartuccia5 in. (13 cm)
      Lunghezza21.3 cm (8.4 in.)
      Diametro10.7 cm (4.2 in.)
      Superficie filtrante0.32 m²
      Distanza ingresso/uscita21.3 cm (8.4 in.)
      Dimensioni del dispositivo5 in.
      Diametro del raccordo in ingresso9/16 in.
      Diametro del raccordo in uscita9/16 in.
      Informazioni sui materiali
      Chimica
      • Polytetrafluoroethylene (PTFE)
      Materiali del dispositivo
      • Polipropilene
      Materiali della guarnizioneSilicone
      Materiali del supportoPolipropilene
      Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
      Informazioni tossicologiche
      Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
      Informazioni per la sicurezza
      Indicazioni sull'impiego del prodotto
      Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
      Informazioni sul confezionamento
      Quantità1
      ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
      Informazioni per il trasporto
      Informazioni supplementari
      Specifiche
      Global Trade Item Number
      Numero di catalogo GTIN
      KTGRA05HH1 04053252558788

      Documentation

      Certificati di Qualità

      Titolo
      OPTI XL 5 Capsule Aervent Membrane C2PB43499
      OPTICAP XL 5 Capsule Aervent Membrane C4DB11313
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C2NB23600
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C7CA86139
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C0CB86703R
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C1CB07847
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C1NB73341
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C7EA07294
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C7HA12031
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C8EA80042
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      Informazioni tecniche

      Titolo
      Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters
      Bubble Point Test Method Using Aervent 0.2 µm Hydrophobic Membrane with 60/40 IPA

      Scheda tecnica

      Titolo
      Sterilizing-Grade Aervent®Filters

      Manuali d'uso

      Titolo
      Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules