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KTGRA10FF1 Capsule Opticap XL10 matrice Aervent 0,2 µm, flange san 3/4"

MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
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KTGRA10FF1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
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      Panoramica

      Replacement Information
      Descrizione
      Numero di catalogoKTGRA10FF1
      Nome commerciale
      • Aervent®
      DescrizioneCapsule Opticap XL10 matrice Aervent 0,2 µm, flange san 3/4
      Riferimenti bibliografici
      Informazioni sul prodotto
      Codice HS8421 29 90
      Device ConfigurationUnità filtranti
      Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 3/4
      Connessioni (sfiato/drenaggio)Portagomma da 6 mm con doppio O-ring
      ContenitorePolipropilene
      Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.0 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 4.1 bar (60 psid) @ 25 °C, intermittent
      Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Direttiva europea sulle attrezzature a pressioneEMD Millipore Corporation certifies that this product complies with the European Pressure Equipment Directive, 2014/68/EU of 15 May 2014. This product has been classified under Article 4 § 3 of the Directive 2014/68/EU. It has been designed and manufactured in accordance with sound engineering practice to ensure safe use. In compliance with Article 4 § 3 of the Directive 2014/68/EU, this product does not bear the CE mark.
      Quality LevelMQ400
      Applicazioni
      Informazioni biologiche
      Terreno di colturaAervent®
      Sterilizzazione30 cicli in autoclave di 30 min @ 135 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
      Grow-through battericoRetains Brevundimonas diminuta liquid aerosol for 21 days at a minimum challenge of 10⁷ CFU/cm²
      Ritenzione battericaRitenzione quantitativa di campioni contenenti Brevundimonas diminuta ad una concentrazione challenge di almeno 1 x 10⁷ UFC/cm², seguendo la metodologia ASTM® F838.
      BagnabilitàIdrofobo
      Informazioni chimico-fisiche
      Dimensioni dei pori0.2 µm
      Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
      Raccordo in uscitaFlangia sanitaria
      Diffusione d’aria a 23 °C≤24 mL/min @ 965 mbar (14 psig) in soluzione IPA/acqua, 70//30 %
      Punto di bolla a 23 °C≥1100 mbar (16 psig) con una soluzione IPA/acqua, 70//30 %
      Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 45 mg after 24 hours in a 70/30% IPA/water mixture at controlled room temperature.
      HydroCorr≤0.75 mL/min @ 2.6 bar (38 psig) per sample
      Diffusione d'azoto a 23 °C≤10 mL/min @ 1,7 bar (25 psig) in acqua
      Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
      Temperatura massima in ingresso25 °C
      Non-rilascio di fibreQuesto prodotto è stato fabbricato con una membrana in PTFE che soddisfa i criteri per i filtri “non rilascianti fibre” definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsAqueous extraction contains <0.25 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) Test
      Dimensioni
      Lunghezza nominale della cartuccia10 in. (25 cm)
      Lunghezza33.0 cm (13.0 in.)
      Diametro10.7 cm (4.2 in.)
      Superficie filtrante0.65 m²
      Distanza ingresso/uscita33.0 cm (13.0 in.)
      Dimensioni del dispositivo10 in.
      Diametro del raccordo in ingresso3/4 in.
      Diametro del raccordo in uscita3/4 in.
      Informazioni sui materiali
      Chimica
      • Polytetrafluoroethylene (PTFE)
      Materiali del dispositivo
      • Polipropilene
      Materiali della guarnizioneSilicone
      Materiali del supportoPolipropilene
      Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
      Informazioni tossicologiche
      Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
      Informazioni per la sicurezza
      Indicazioni sull'impiego del prodotto
      Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
      Informazioni sul confezionamento
      Quantità1
      ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
      Informazioni per il trasporto
      Informazioni supplementari
      Specifiche
      Global Trade Item Number
      Numero di catalogo GTIN
      KTGRA10FF1 04053252603686

      Documentation

      Certificati di Qualità

      Titolo
      Opticap XL 10 Capsule Aervent Membrane C7HA24962
      Opticap XL 10 Capsule Aervent Membrane C7PA85203
      Opticap XL 10 Capsule Aervent Membrane C7EA07307
      Opticap XL 10 Capsule Aervent Membrane C8EA81409
      Opticap XL 10 Capsule Aervent Membrane C9MA91610
      Opticap XL 10 Capsule Aervent Membrane - C7DA01363
      Opticap XL 10 Capsule Aervent Membrane - C7NA70250
      Opticap XL 10 Capsule Aervent Membrane - C8CA38911
      Opticap XL 10 Capsule Aervent Membrane - C8NA50004
      Opticap XL 10 Capsule Aervent Membrane C1MB51498
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      Informazioni tecniche

      Titolo
      Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters
      Bubble Point Test Method Using Aervent 0.2 µm Hydrophobic Membrane with 60/40 IPA

      Scheda tecnica

      Titolo
      Sterilizing-Grade Aervent®Filters

      Manuali d'uso

      Titolo
      Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules