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CTGR01TP1 Cartucce Aervent CTGR da 10" e 0,2 µm; codice 0

MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
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CTGR01TP1
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      Panoramica

      Replacement Information
      Descrizione
      Numero di catalogoCTGR01TP1
      Nome commerciale
      • Aervent®
      DescrizioneCartucce Aervent CTGR da 10" e 0,2 µm; codice 0
      Riferimenti bibliografici
      Informazioni sul prodotto
      Codice HS8421 39 90
      Device ConfigurationFiltri a cartuccia
      Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.7 bar (25 psid) @ 80 °C. Reverse: 4.1 bar (60 psid), intermittent
      Pressione massima in ingresso [bar (psi)]Forward - 5.5 bar (80 psi) @ 25 °C; 1.7 bar (25 psi) @ 80 °C; Reverse - 4.1 bar (60 psi), Intermittent
      Codice della cartucciaCode 0
      Quality LevelMQ400
      Applicazioni
      Informazioni biologiche
      Terreno di colturaAervent®
      Sterilizzazione150 cicli di SIP (100 in equicorrente/50 controcorrente) di 30 min @ 145 °C
      Grow-through battericoRetains Brevundimonas diminuta liquid aerosol for 21 days at a minimum challenge of 10⁷ CFU/cm²
      Ritenzione battericaRitenzione quantitativa di campioni contenenti Brevundimonas diminuta ad una concentrazione challenge di almeno 1 x 10⁷ UFC/cm², seguendo la metodologia ASTM® F838.
      BagnabilitàIdrofobo
      Informazioni chimico-fisiche
      Dimensioni dei pori0.2 µm
      Punto di bolla a 23 °C≥1100 mbar (16 psig) con una soluzione IPA/acqua, 70//30 %
      Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 35 mg per 10-inch cartridge after 24 hours in a 70/30% IPA/water mixture at controlled room temperature.
      HydroCorr≤0.75 mL/min @ 2.6 bar (38 psig) per 10 in cartridge
      Diffusione d'azoto a 23 °C≤24 mL/min @ 965 mbar (14 psig) in soluzione IPA/acqua, 70//30 %
      Non-rilascio di fibreQuesto prodotto è stato fabbricato con una membrana in PTFE che soddisfa i criteri per i filtri “non rilascianti fibre” definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).
      Virus Aerosol RetentionRated for aerosol retention of a total challenge of 108–1010 plaque forming units of ΦX-174 virus particles at 85 Nm3/h (50 SCFM) per cartridge.
      USP Bacterial EndotoxinsAqueous extraction contains <0.25 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) Test
      Dimensioni
      Lunghezza nominale della cartuccia10 in. (25 cm)
      Diametro6.9 cm (2.7 in.)
      Superficie filtrante0.65 m²
      Dimensioni del dispositivo10 in.
      Informazioni sui materiali
      Chimica
      • Polytetrafluoroethylene (PTFE)
      Materiali del dispositivo
      • Polipropilene
      Materiali della guarnizioneSilicone
      Materiali del supportoPolipropilene
      Informazioni tossicologiche
      Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
      Informazioni per la sicurezza
      Indicazioni sull'impiego del prodotto
      Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
      Informazioni sul confezionamento
      Quantità1
      ConfezionamentoSacchetto ad apertura facilitata
      Informazioni per il trasporto
      Informazioni supplementari
      Specifiche
      Global Trade Item Number
      Numero di catalogo GTIN
      CTGR01TP1 04053252346811

      Documentation

      Certificati di Qualità

      Titolo
      Aerex Cartidge C7PA76483
      Aervent Cartridge C8SA67265
      Aervent Cartridge C0AB89437
      Aervent Cartridge C1CB13888
      Aervent Cartridge C7KA37626
      Aervent Cartridge C7PA76822
      Aervent Cartridge C8BA23452
      Aervent Cartridge C8BA28950
      Aervent Cartridge C9JA63039
      Aervent Cartridge C9SA84033
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      Informazioni tecniche

      Titolo
      Bubble Point Test Method Using Aervent 0.2 µm Hydrophobic Membrane with 60/40 IPA

      Scheda tecnica

      Titolo
      Sterilizing-Grade Aervent®Filters