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La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Qtà/conf
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Kit selezionato
Qtà
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Qtà/conf
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96-Well Plate
Qtà
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Qtà/conf
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Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
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Qtà/conf
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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116860
Sigma-AldrichAdenosine Deaminase Inhibitor, DCF - CAS 53910-25-1 - Calbiochem
The Adenosine Deaminase Inhibitor, DCF, also referenced under CAS 53910-25-1, controls the biological activity of Adenosine Deaminase.
More>>The Adenosine Deaminase Inhibitor, DCF, also referenced under CAS 53910-25-1, controls the biological activity of Adenosine Deaminase. Less<<
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Description
Overview
A cell-permeable purine nucleoside compound that acts as a highly potent, tight binding transition state analog inhibitor of adenosine deaminase (ADA; Ki= 2.5 pM against partially purified human erythrocytes, and 0.48 to 9.1 nM against rat liver, rat intestine, rat hepatoma and human B cells). Reported to be an immunomodulator and exert selective toxicity towards lymphocytes.
Catalogue Number
116860
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
2ʹ-Deoxycoformycin, (8R)-3-(2-deoxy-β-D-erythro- pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol, Pentostatin, S. antibioticus
References
References
Robak, T. 2007. Cancer Treat. Rev.33, 710. Klohs, W.D. and Kraker, A.J., 1992. Pharmacol. Rev.44, 459. Agarwal, R.P., et al. 1977. Biochem. Pharmacol.26, 359.
Possible risk of impaired fertility. Possible risk of harm to the unborn child.
S Phrase
S: 36/37/39-45
Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).
Product Usage Statements
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Ship Code
Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
Toxicity
Harmful & Carcinogenic / Teratogenic
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Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
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Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Numero di catalogo
GTIN
116860-10MG
04055977223934
Documentation
Adenosine Deaminase Inhibitor, DCF - CAS 53910-25-1 - Calbiochem MSDS
Robak, T. 2007. Cancer Treat. Rev.33, 710. Klohs, W.D. and Kraker, A.J., 1992. Pharmacol. Rev.44, 459. Agarwal, R.P., et al. 1977. Biochem. Pharmacol.26, 359.
Scheda tecnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
18-May-2012 JSW
Synonyms
2ʹ-Deoxycoformycin, (8R)-3-(2-deoxy-β-D-erythro- pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol, Pentostatin, S. antibioticus
Description
A cell-permeable purine nucleoside compound that acts as a highly potent, tight binding transition state analog inhibitor of adenosine deaminase (ADA; Ki= 2.5 pM against partially purified human erythrocytes, and 0.48 to 9.1 nM against rat liver, rat intestine, rat hepatoma and human B cells). Reported to be an immunomodulator and exert selective toxicity towards lymphocytes.
