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Pannelli su misura e kit premiscelati
La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Numero di catalogo
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Qtà/conf
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Specie
Tipo di pannello
Kit selezionato
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
96-Well Plate
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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Analysis of protein and lipid content from a single sample measurement using the Direct Detect® spectrometer. Because the sample composition was unknown, analysis of the phospholipids was performed using the “Relative Absorbance” mode. (click to enlarge)
Simplified Analysis of Lipid or Detergent Content in Biological Samples Using the IR-Based Direct Detect® Spectrometer
Lipids account for the major (~50%) compositional and structural element of biological membranes, and are present in many cell-derived biological samples, lysates and/or protein preparations. The Direct Detect® spectrometer enables simultaneous protein quantitation and lipid analysis, in the same sample. This method can be used to monitor the efficiency of detergent removal during preparation of samples for downstream analysis and for quantitation of known lipid(s) in cases where a viable standard curve has been determined.
Traditional Techniques for Lipid Characterization: Disadvantages
Lipid content as determined using the Direct Detect® spectrometer in the “Relative Absorbance” mode in 3 different fractions of breast cancer tissue lysates prepared with CytoBuster™ Protein Extraction Reagent or RIPA buffer. (click to enlarge)
Analytical characterization of lipids typically requires that samples undergo laborious, multistep preparative processes prior to analysis. Lipids can be isolated by liquid–liquid extraction and separated into classes, often derivatized, and then analyzed. Conventional methods of analysis include measuring iodine value, elemental phosphorus, acid value (saponification equivalent), peroxide value and radiochemical techniques. More recently, classical methods have been replaced by thin-layer chromatography (TLC), gas chromatography (GC), and high performance liquid chromatography (HPLC) as well as mass spectrometry (MS).
Benefits of Using Direct Detect® Spectrometer for Lipid or Detergent Characterization
The Direct Detect® spectrometer uses the C-H symmetric stretching vibrational population between 2870 and 2840 cm-1 to determine lipid or detergent content in a single step, with minimal sample preparation required. The Direct Detect® assay-free sample card enables analysis of aqueous-based biological samples, which are normally not compatible with infrared spectroscopy, due to their high water content. These assay-free cards are also compatible with many organic solvents. Given that each lipid possesses an IR signature uniquely defined by its chemical composition and structure, IR spectroscopy further offers a means of qualitative lipid discrimination.
Monitoring Lipid Profile During Lysate Preparation
Direct Detect® spectrometer has enabled rapid analysis of total protein with simultaneous monitoring of lipid content, offering a means for in-line process optimization for maximal yield and/or purity, and thereby simplifying and improving downstream analysis.
