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Pannelli su misura e kit premiscelati
La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Numero di catalogo
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Qtà/conf
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Specie
Tipo di pannello
Kit selezionato
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
96-Well Plate
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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HEPES, Free Acid, ULTROL® Grade– has the ability to maintain physiological pH despite changes in carbon dioxide concentration is superior when compared to other bicarbonate buffers also used in cell culture.
DAPI, Dihydrochlor – A cell-permeable DNA-binding dye, DAPI binds preferentially to DNA rich in adenine and thymine. Useful for microscopic detection of nuclei and nuclear DNA in normal and apoptotic cells. Can also be used to detect mycoplasma.
Below are highlights and summaries from the Essential Biochemicals for Research, which is a technical resource and product guide for scientists for the preparation and use of biochemicals such as antibiotics, buffers, detergents, dyes, stains, and substrates, which are indispensable for any life science research laboratory. To view the full content, please download or request a print copy of this resource.
Criteria for Suitable Biological Buffers
Biological buffers should meet the following general criteria:
Their pKa should be between 6.0 and 8.0.
They should exhibit high water solubility and minimal solubility in organic solvents.
They should not permeate cell membranes.
They should not exhibit any toxicity towards cells.
They should not interfere with any biological process.
The salt effect should be minimal; however, salts can be added as required.
Ionic composition of the medium and temperature should have minimal effect on buffering capacity.
Buffers should be stable and resistant to enzymatic degradation.
Buffers should not absorb either in the visible or in the UV region.
Preparation of Some Common Buffers for Use in Biological Systems
The information provided in Quick reference guides section of the Technical Resource Book provides common guidelines for preparation of common buffer. It is intended only as a general guideline. We strongly recommend the use of a sensitive pH meter with appropriate temperature setting for final pH adjustment. Addition of other chemicals, after adjusting the pH, may change the final pH value to some extent.
Some Useful Tips for pH Measurements
A pH meter may require several minutes to warm up.
Before you begin make sure the electrode is well rinsed with deionized water and wiped off with a clean absorbent paper.
Always rinse and wipe the electrode when switching from one solution to another.
Calibrate your pH meter by using at least two standard buffer solutions.
Do not allow the electrode to touch the sides or bottom of your container.
Do not stir the solution while taking the reading.