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Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
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Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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The VEGF Inhibitor, V1 controls the biological activity of VEGF. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
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VEGF Inhibitor, V1 - Calbiochem : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
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Description
Overview
An NRP-1-binding heptapeptide whose target was initially mistaken as VEGFR2/KDR/Flk-1 due to its binding activity to a CHO-KDR culture that was later shown to express primarily NRP-1 and little KDR. V1/A7R specifically competes against VEGF165 binding to recombinant NRP-1 in cell-free binding assays (IC50 = 60 µM), while exhibiting no activity against the interaction between NRP-1 and heparin or VEGF165 binding to KDR, VEGFR1/Flt-1, and heparin. V1/A7R is demonstrated to inhibit VEGF-dependent angiogenesis activity in HMVEC (IC50 = 0.3 µM) and HUVEC cultures in vitro, as well as in a rabbit corneal neovascularization model and in mice bearing MDA-MB-231-derived tumor in vivo.
Catalogue Number
676495
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
ATWLPPR
References
References
Starzec, A., et al. 2006. Life Sci.79, 2370. Binetruy-Tournaire, R., et al. 2000. EMBO J.19, 1525.
Starzec, A., et al. 2006. Life Sci.79, 2370. Binetruy-Tournaire, R., et al. 2000. EMBO J.19, 1525.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
10-June-2009 RFH
Synonyms
ATWLPPR
Description
An NRP-1-binding heptapeptide whose target was initially mistaken as VEGFR2/KDR/Flk-1 due to its binding activity to a CHO-KDR culture that was later shown to express primarily NRP-1 and little KDR. V1/A7R specifically competes against VEGF165 binding to recombinant NRP-1 in cell-free binding assays (IC50 = 60 µM), while exhibiting no activity against the interaction between NRP-1 and heparin or VEGF165 binding to KDR, VEGFR1/Flt-1, and heparin. V1/A7R is demonstrated to inhibit VEGF-dependent angiogenesis activity in HMVEC (IC50 = 0.3 µM) and HUVEC cultures in vitro, as well as in a rabbit corneal neovascularization model and in mice bearing MDA-MB-231-derived tumor in vivo.
Form
White lyophilized solid
Formulation
Supplied as a trifluoroacetate salt.
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₄₀H₆₁N₁₁O₉
Peptide Sequence
H-Ala-Thr-Trp-Leu-Pro-Pro-Arg-OH
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (5 mg/ml)
Storage
+2°C to +8°C
Hygroscopic
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Starzec, A., et al. 2006. Life Sci.79, 2370. Binetruy-Tournaire, R., et al. 2000. EMBO J.19, 1525.
