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Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Espèce
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96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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493800
Sigma-AldrichPARP Inhibitor VI, NU1025 - CAS 90417-38-2 - Calbiochem
The PARP Inhibitor VI, NU1025, also referenced under CAS 90417-38-2, controls the biological activity of PARP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.
More>>The PARP Inhibitor VI, NU1025, also referenced under CAS 90417-38-2, controls the biological activity of PARP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications. Less<<
FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
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Description
Overview
A potent inhibitor poly(ADP-ribose) polymerase (PARP; IC50 = 0.40 µM). Has been shown to potentiate the cytotoxicity of the DNA-methylating agent MTIC [5-(3-N-methyltriazen-1-yl)-imidazole-4-carboxamide] and ionizing irradiation in murine L210 leukemia cells.
Catalogue Number
493800
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
8-Hydroxy-2-methylquinazoline-4-one
References
References
Delaney, C.A., et al. 2000. Clin. Cancer Res.6, 2860. Boulton, S., et al. 1999. Carcinogenesis20, 199. Bowman, K.J., et al. 1998. Br. J. Cancer 78, 1269. Griffin, R.J., et al. 1998. J. Med. Chem. 41, 5247. Griffin, R.J., et al. 1996. Pharm. Sci. 2, 43. Boulton, S., et al. 1995. Br. J. Cancer 72, 849. Griffin, R.J., et al. 1995. Anticancer Drug Res. 10, 507.
Delaney, C.A., et al. 2000. Clin. Cancer Res.6, 2860. Boulton, S., et al. 1999. Carcinogenesis20, 199. Bowman, K.J., et al. 1998. Br. J. Cancer 78, 1269. Griffin, R.J., et al. 1998. J. Med. Chem. 41, 5247. Griffin, R.J., et al. 1996. Pharm. Sci. 2, 43. Boulton, S., et al. 1995. Br. J. Cancer 72, 849. Griffin, R.J., et al. 1995. Anticancer Drug Res. 10, 507.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
13-August-2008 RFH
Synonyms
8-Hydroxy-2-methylquinazoline-4-one
Description
A potent poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor (IC50 = 400 nM) that potentiates the cytotoxicity of various DNA-active agents, including the DNA-methylating compound MTIC [5-(3-N-methyltriazen-1-yl)-imidazole-4-carboxamide], the DNA strand break-inducing drug temozolomide, topotecan, bleomycin, and ionizing radiation in murine L1210 leukemia cells, Chinese hamster ovary cells, and in a variety of human tumor cell lines.
Form
Off-white solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
90417-38-2
Chemical formula
C₉H₈N₂O₂
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (25 mg/ml). This solution can be further diluted 1:100 in tissue culture medium before use.
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Delaney, C.A., et al. 2000. Clin. Cancer Res.6, 2860. Boulton, S., et al. 1999. Carcinogenesis20, 199. Bowman, K.J., et al. 1998. Br. J. Cancer 78, 1269. Griffin, R.J., et al. 1998. J. Med. Chem. 41, 5247. Griffin, R.J., et al. 1996. Pharm. Sci. 2, 43. Boulton, S., et al. 1995. Br. J. Cancer 72, 849. Griffin, R.J., et al. 1995. Anticancer Drug Res. 10, 507.