Millipore Sigma Vibrant Logo

KVVLA04FH3 Opticap XL4 Durapore 0,1 µm, raccord sanitaire TC 3/4" (entrée)/raccord cannelé 9/16" (sortie)

FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
View Products on Sigmaaldrich.com
KVVLA04FH3
3  Double sachet à ouverture facile
Prix en cours de récupération
Le prix n'a pas pu être récupéré
La quantité minimale doit être un multiple de
Maximum Quantity is
À la validation de la commande Plus d'informations
Vous avez sauvegardé ()
 
—
Demander le prix
—
Disponibilité limitée Disponibilité limitée
En stock 
Interrompu(e)
Disponible en quantités limitées
Disponibilité à confirmer
    Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Nous vous tiendrons informé
      Contacter le Service Clients
      Contact Customer Service

       

      Contacter le Service Clients

      Aperçu

      Replacement Information
      Description
      RéférenceKVVLA04FH3
      Nom de marque
      • Opticap®
      DescriptionOpticap XL4 Durapore 0,1 µm, raccord sanitaire TC 3/4" (entrée)/raccord cannelé 9/16" (sortie)
      Références bibliographiques
      Informations produit
      Device ConfigurationCapsule
      Raccords (Entrée/Sortie)Raccord sanitaire 3/4" pour tube 19 mm/Raccord cannelé 14 mm (9/16")
      Raccords (Évent/Purge)1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
      SupportPolypropylène
      Pression différentielle maximale (bar)Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.0 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent
      Pression d'entrée maximale (bar)5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Directive européenne Équipements sous pressionEMD Millipore Corporation® certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne Equipements sous pression, 97/23/CE du 29 mai 1997. Ce produit a été classifié sous l'Article 3 § 3 de la Directive Récipients sous pression. Il a été conçu et fabriqué conformément aux règles de l'art en usage afin de garantir une utilisation sûre. Conformément à l'Article 3 § 3 de la Directive Equipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.
      Bonnes Pratiques de FabricationCes produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA.
      Quality LevelMQ400
      Applications
      Informations biologiques
      Endotoxines bactériennesUn extrait aqueux contient ≤ 0,5 EU/ml déterminé selon le Test LAL
      Milieux de cultureDurapore®
      StérilitéOther
      Stérilisation3 cycles d'autoclave de 60 min à 126 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne
      Rétention bactérienneLes échantillons ont retenu quantitativement un challenge deBrevundimonas diminuta à une concentration minimale de 1 x 10⁷ U.F.C./cm² en utilisant la méthode ASTM® F838.
      MouillabilitéHydrophile
      Informations physico-chimiques
      Dimension de pores0.1 µm
      Raccord d'entréeRaccord sanitaire
      Raccord de sortieHose Barb
      Diffusion d'air à 23 °C≤ 7,5 ml/min à 3,9 bar dans de l'eau
      Point de bulle à 23 °C≥ 4830 mbar d'air, membrane mouillée à l'eau
      Extractibles par gravimétrie (%)The extractables level was equal to or less than 10 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
      Additif Alimentaire IndirectTous les matériaux répondent aux exigences de la FDA concernant les additifs alimentaires indirects citées dans le Code of Federal Regulations (21CFR177-182).
      Pression d'entrée maximale (psig)80 psig
      Température d'entrée maximale25 °C
      Absence de relargage de fibresThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensions
      Longueur nominale de la cartouche4 in. (10 cm)
      Longueur19.1 cm (7.5 in.)
      Diamètre14.5 cm (5.7 in.)
      Surface de filtration0.19 m²
      Largeur de l'entrée à la sortie19.1 cm (7.5 in.)
      Taille du dispositif4 in.
      Diamètre du raccord d'entrée3/4 in.
      Diamètre du raccord de sortie9/16 in.
      Informations sur les matériaux
      Chimie
      • Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
      Matériau du dispositif
      • Polypropylène
      Matériaux des joints plats/toriquesSilicone
      Matériau du supportPolypropylène
      Matériau du bouchon de l'éventPolypropylène
      Informations toxicologiques
      Informations de sécurité selon le SGH
      Informations sur la sécurité
      Notifications sur l'utilisation du produit
      Informations relatives au stockage et à l'expédition
      Informations sur l'emballage
      Quantité3
      ConditionnementDouble sachet à ouverture facile
      Informations sur le transport
      Information complémentaire
      Caractéristiques
      Substances oxydablesRépond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 500 ml
      Global Trade Item Number
      Référence GTIN
      KVVLA04FH3 04053252718861

      Produits & Applications associés

      Familles de produits

      Filtres capsules jetables Opticap XL et XLT avec membranes Durapore 0,1 µm et 0,22 µm hydrophiles

      Sterilizing-grade 0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes are low protein binding and provide sterility assurance, high flow rates and throughputs.
      En savoir plus >>

      Durapore® 0.1 µm and 0.22 µm Capsule Filters

      0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes for sterile liquid filtration
      En savoir plus >>

      Produits associés classés par : Brand Facete

      Opticap®

      Catégories

      Biopharmaceutical Manufacturing > Downstream Processing > Sterile Filtration > Sterile Liquid > Durapore