KVGLG1TTH1 MilliporeOpticap XLT10 Durapore 0,22 µm compatible Gamma, raccord sanitaire TC 1-1/2" (entrée)/raccord cannelé 5/8" (sortie)
Produits recommandés
Aperçu
| Replacement Information |
|---|
| Description | |
|---|---|
| Référence | KVGLG1TTH1 |
| Nom de marque |
|
| Description | Opticap XLT10 Durapore 0,22 µm compatible Gamma, raccord sanitaire TC 1-1/2" (entrée)/raccord cannelé 5/8" (sortie) |
| Références bibliographiques |
|---|
| Informations produit | |
|---|---|
| Device Configuration | Capsule |
| Raccords (Entrée/Sortie) | Raccord sanitaire 1-1/2" pour tube 38 mm/Raccord cannelé 16 mm (5/8") |
| Raccords (Évent/Purge) | 1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal |
| Support | Polypropylène |
| Pression différentielle maximale (bar) | Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.7 bar (25 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent |
| Pression d'entrée maximale (bar) | 5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C |
| Directive européenne Équipements sous pression | EMD Millipore Corporation® certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne Equipements sous pression, 97/23/CE du 29 mai 1997. Ce produit a été classifié sous l'Article 3 § 3 de la Directive Récipients sous pression. Il a été conçu et fabriqué conformément aux règles de l'art en usage afin de garantir une utilisation sûre. Conformément à l'Article 3 § 3 de la Directive Equipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE. |
| Bonnes Pratiques de Fabrication | Ces produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA. |
| Port manomètre/en Té | T-line |
| Quality Level | MQ400 |
| Applications |
|---|
| Informations toxicologiques |
|---|
| Informations de sécurité selon le SGH |
|---|
| Informations sur la sécurité |
|---|
| Notifications sur l'utilisation du produit |
|---|
| Informations relatives au stockage et à l'expédition |
|---|
| Informations sur l'emballage | |
|---|---|
| Quantité | 1 |
| Conditionnement | Double Easy-Open bag |
| Informations sur le transport |
|---|
| Information complémentaire |
|---|
| Caractéristiques | |
|---|---|
| Substances oxydables | Répond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 1 l |
| Global Trade Item Number | |
|---|---|
| Référence | GTIN |
| KVGLG1TTH1 | 04053252247774 |
Documentation
Material Qualification Dossier
| Titre | Version |
|---|---|
| 3.0 |
Quality Management Dossier (Open Access)
| Title |
|---|
Operational Excellence Dossier
| Title |
|---|
Certificats de qualité
Informations techniques
| Titre |
|---|
| Establishing Product Specific Bubble Point Specifications For Sterilizing-Grade Filters |
| Simplified, efficient sizing of sterilizing-grade normal flow filters for buffer solutions |
Fiche technique
| Titre |
|---|
| Durapore® Family Guide |
Manuels d'utilisation
| Titre |
|---|
| Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules |
Produits & Applications associés
Familles de produits
Filtres Durapore® 0,1 µm et 0,22 µm de grade stérilisant compatibles avec une stérilisation au rayonnement gammaEnhanced process efficiency and cost-effectiveness from reduced cleaning and validation requirementsEn savoir plus >> |
Durapore® 0.1 µm and 0.22 µm Capsule Filters0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes for sterile liquid filtrationEn savoir plus >> |
Produits associés classés par : Brand Facete
| Opticap® |
Catégories
| Biopharmaceutical Manufacturing > Downstream Processing > Sterile Filtration > Sterile Liquid > Durapore |